09
-
B.Braun Melsungen AG informerer om mulig fejl ved Spaceplus Infusomat®, der kræver udskiftning af udstyret
| 6. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DiaMed GmbH informerer om mulig fejl ved specifikke lots af ID-DiaCell I-II-III 3x10 ml, der kræver instruktion i anvendelse
| 6. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Remote Diagnostic Technologies Ltd. informerer om potentiel fejl med Tempus Pro Monitor, der kræver softwareopdatering
| 7. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Fresenius Kabi AG informerer om fejl ved AmiCORE Apheresis Kit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 7. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Patient Information Center iX 4.x
| 7. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Terumo BCT Inc informerer om tilbagetrækning af specifikke lots af Terumo - Platelet Additive Solution+ (T-PAS+)
| 8. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om opdatering af vejledning af Accu-Chek® Solo reservoir
| 4. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Roche Diabetes Care GmbH informerer om opdatering af vejledning af Accu-Chek® Solo system
| 4. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
B.Braun Melsungen AG informerer om tilbagetrækning af 2 piece syringes
| 8. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Hamilton Medical AG informerer om fejl ved In2Flow Nasal cannula, der kræver instruktion i anvendelse
| 8. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
PHILLIPS MEDICAL SYSTEMS informerer om sikker og korrekt brug af Xper Flex Cardio Device
| 11. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bernhard Förster GmbH oplyser instruktioner for brug af Product Track® Bleach
| 11. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SHIMADZU Corporation informerer om potentielt problem med RADspeed Pro / RADspeed safire
| 13. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
UFSK-International OSYS GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Treatment chairs 500 XLE
| 13. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare informerer om opdatering af software for Centricity Enterprise Archive
| 13. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Shimadzu Corporation informerer om potentielt problem med FDR Visionary Suite
| 12. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Leica Microsystems (Schweiz) AG informerer om mulig fejl ved M530 OHX, PROvido, Proveo 8, der kræver instruktion i anvendelse
| 14. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
joimax GmbH informerer om ny opdatering til Versicon Spine Pump
| 14. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ArcRoyal uc, an Owens & Minor Company informerer om fejl i produktbeskrivelse ved specifikke lots af DV5020 Capio Hånd sæt
| 15. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.