2023
-
Oliz/Koko-Nora Aps tilbagekalder Zleep børnehave madras
| 14. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus informerer om fejl ved bronchoscopes/tracheal intubation scopes/airway mobilescopes, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 15. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories ltd. informerer om sikker og korrekt brug af Liquid Protein Calibrators
| 15. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien llc tilbagekalder McGRATH™ MAC 2 Disposable Laryngoscope Blades
| 15. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om sikker og korrekt brug af HME TwinStar® Plus and corresponding sets
| 18. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Draeger Medical Systems, Inc. informerer om mulig defekt ved Babyroo TN300
| 18. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Instrumentation Laboratory Co. informerer om sikker og korrekt brug af ACL TOP Family 50 Series and ACL TOP 970 CL
| 21. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MAQUET GmbH Informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MEERA operating table with autodrive
| 6. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
St. Jude Medical Cardiac Rhythm Management Devision informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Gallant, Neutrino og Entrant
| 29. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc informerer om tilbagetrækning af Proboscis/Piston Assembly til VITROS Analyser System
| 21. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Acutronic Medical Systems AG informerer om tilbagetrækning af TV1 Ventilator
| 23. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Picis informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Picis Perioperative and Critical Care v10
| 22. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl ved Philips Allura Xper; Azurion and MultiDiagnost -El, der kræver instruktion i anvendelse
| 12. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Invivoscribe, Inc. informerer om fejl ved LymphoTrack®Dx IGH - MiSeq®, der kræver destruktion af udstyret
| 24. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Thoratec Corporation informerer om tilfælde med problemer med Apical Coring Knife
| 7. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
bioMérieux SA informerer om tilbagetrækning af specifik lot af VIDAS® DENGUE NS1 Ag
| 12. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smiths Medical informerer om potentiel fejl med Medfusion™ Model 3500 and Model 4000 Syringe Infusion Pumps
| 30. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ArjoHuntleigh AB informerer om sikker og korrekt brug af IndiGo Intuitive Drive Assistance
| 22. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ImpediMed Limited informerer om opdatering af software for SOZO® Bilateral Arm L-Dex® Software
| 30. august 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
5. fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.