2023
-
Philips Medical Systems BV - Netherlands informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Azurion 7 M20 FlexArm system with Maquet M
| 7. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems BV - Netherlands informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Azurion 7 M20 FlexArm system with Maquet M
| 14. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
FLUORON GmbH informerer om tilbagetrækning af specifikke batches for Siluron
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Critical Care AB informerer om fejl i software med instruktion om anvendelse af Flow-i C20, Flow-i C30, Flow-i C40, Flow-c, Flow-e
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Philips Azurion
| 7. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Welch Allyn Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Qstress 6 & Xscribe 6
| 22. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
BK Medical ApS informerer om Dual Live Compare målingsfejl på bkActiv 2300 ultralydssystemer grundet software
| 21. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Löwenstein Midical Technology GmbH + Co. KG informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af LUISA, TIVAN LS, Life One (LM150TD)
| 26. januar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
mo-vis bv informerer om fejl ved Scoot Control, der kræver instruktion i anvendelse
| 19. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Randox Laboratories Ltd. informerer om fejl ved CALIBRATION SERUM LEVEL 3 (CAL 3)
| 19. marts 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ResMed Ltd. informerer om fejl ved Astral 100 & 150 Ventilators der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 29. september 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Techno-path Manufacturering Ltd. informerer om sikker brug af Multichem S plus, Multichem IA plus & Multichem P
| 8. februar 2024 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Fritz Stephan GmbH informerer om mulig defekt ved Sophie samt korrekt brug af udstyret
| 24. oktober 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
EMPATICA S.R.L. informerer om fejl ved Embrace2, der kræver instruktion i anvendelse
| 23. oktober 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af EVIS X1 VIDEO SYSTEM CENTER OLYMPUS CV-1500
| 20. oktober 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Arthrex INC informerer om tilbagetrækning af FiberTape® Cerclage Disposable Tensioner
| 18. oktober 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BD Switzerland Sàrl informerer om potentielt label problem med BD Alaris™ Pump Sets, Gravity, and Extension infusion sets
| 17. oktober 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.