GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC informerer om mulig fejl ved Venue Go, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse

10. oktober 2023

Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Venue Go
  • Fabrikant: GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics, LLC
  • Fabrikantens referencenummer: FMI 78099
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2023101507

Emner