2017
-
ADAKVEO ▼ (crizanlizumab): tilbagekaldelse af EU markedsføringstilladelse grundet mangel på terapeutisk virkning
| 16. juni 2023 |
Fase III-studiet (STAND) for Adakveo til patienter med seglcellesygdom med vaso-okklusive kriser bekræftede ikke Adakveos kliniske fordele.
-
Information om overgang fra NemID til MitID Erhverv
| 15. juni 2023 |
DKMAnet er endnu ikke klar til at understøtte MitID Erhverv. Det er derfor VIGTIGT at beholde sin NemID medarbejdersignatur, da det er den eneste måde at tilgå DKMAnet indtil overgangen til MitID Erhverv er gennemført.
-
Gravide frarådes at håndtere visse typer loppemidler til hunde
| 14. juni 2023 |
Nye studier i laboratoriedyr viser, at hjælpestoffet NMP, som findes i visse typer loppemidler, kan påvirke fosterudviklingen hos drægtige laboratoriedyr. Derfor skal indlægssedlerne til disse loppemidler opdateres med en advarsel imod, at gravide kvinder håndterer produktet.
-
Ændring af udleveringsgruppe for suxamethonium i lægemiddelformerne injektionsvæske og injektions /infusionsvæske
| 9. juni 2023 |
Godkendte lægemidler med suxamethonium i lægemiddelformerne injektionsvæske og injektions /infusionsvæske anvendes alle til afslappelse af tværstribet muskulatur under generel anæstesi. Det gælder for dem alle, at de kun bør administreres af, eller under nøje overvågning af en kvalificeret anæstesilæge, og kun hvor der er tilstrækkelige faciliteter til intubation og kunstig ventilation.
-
Aduvanz 30 mg trukket tilbage – tjek dine pakninger og kapsler
| 9. juni 2023 |
Patienter, der er i behandling med ADHD-medicinen Aduvanz 30 mg fra leverandøren Takeda Pharma, skal hurtigst muligt tjekke de pakninger, de har liggende. Som følge af en fejl kan enkelte pakker indeholde Aduvanz 70 mg. Der er tydelig forskel i farven på de to typer kapsler. Patienterne bliver informeret via e-Boks.
-
Systemiske og inhalerede fluorquinolon-antibiotika: påmindelse om begrænsninger ved brug
| 9. juni 2023 |
Nye studiedata tyder på, at fluorquinoloner fortsat ordineres ud over de anbefalede anvendelser.
-
Bevilling til at drive Roskilde Dom Apotek
| 8. juni 2023 |
Lægemiddelstyrelsen har den 31. maj 2023 meddelt, at Thomas Kenneth Nielsen-Isaksen får bevilling til at drive Roskilde Dom Apotek. Der har været 5 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har
-
Henvendelser til Lægemiddelstyrelsen om status på indsendte ansøgninger
| 30. maj 2023 |
Lægemiddelstyrelsen har oprettet en dedikeret postkasse til henvendelser om status på indsendte ansøgninger.
-
EMA indfører multi-factor-authentication (MFA) for login i CTIS fra 1. juni 2023
| 30. maj 2023 |
Fra d. 1. juni 2023 kræver det multi-factor-authentication (MFA) for login til Clinical Trial Information Systems (CTIS), for alle ansøgere til kliniske forsøg. Læs mere og find link til EMAs guide her.
-
Nye kriterier for indberetning af forsyningsvanskeligheder med lægemidler
| 26. maj 2023 |
Lægemiddelstyrelsen har fastlagt nye kriterier for, hvornår virksomheder skal indberette forsyningsvanskeligheder med lægemidler. De nye kriterier gør det lettere for virksomhederne at vide, hvornår og for hvilke lægemidler, forsyningsvanskeligheder skal indberettes. Derudover er selve indberetningen gjort lettere med en ny formular.
-
Nyt it-system til formularer er i luften
| 26. maj 2023 |
Måske har du allerede bemærket det. Vi har nemlig udviklet en ny formularløsning, så det bliver nemmere for dig at kontakte os og sende materiale til os. Læs mere om de nye fordele for dig.
-
Bevilling til at drive Amagerbro Apotek
| 25. maj 2023 |
Lægemiddelstyrelsen har den 25. april 2023 meddelt, at Alexander Wiberg-Hansen får bevilling til at drive Amagerbro Apotek. Der har været 7 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opsl
-
Overgangsordning for visse produkter uden medicinsk formål er sendt i offentlig høring
| 24. maj 2023 |
Overgangsordning for visse produkter uden medicinsk formål er sendt i offentlig høring frem til d. 5. juni 2023 Fra den 22. juni 2023 vil der blive stillet krav til fabrikanter, importører og dist
-
Fire bidrag til revurdering af tilskudsstatus for øjen- og øremidler
| 24. maj 2023 |
Medicintilskudsnævnet har modtaget fire bidrag fra interessenter til sine drøftelser af tilskudsstatus for øjen- og øremidler (S01, S02 og S03). Bidrag fra interessenter til revurdering af tilsku
-
Udsættelse af webinar 2 om EU-forordningen for medicinsk udstyr for tandlæger
| 22. maj 2023 |
Vi udsætter det planlagte webinar 2 af 2 om EU-forordningen for medicinsk udstyr den 23. maj kl. 16, som Lægemiddelstyrelsen arrangerer i samarbejde med Tandlægeforeningen. Vi vil hurtigst muligt fø
-
Genopslag: Ledig bevilling til Ulfborg Apotek
| 22. maj 2023 |
Bevillingen til at drive Ulfborg Apotek er ledig pr. 1. september 2023. Ulfborg Apotek er i dag en tillægsbevilling til Lemvig Apotek, men opslås hermed alene som selvstændigt apotek. Bevillingen
-
Bevilling til at drive Ringsted Apotek
| 16. maj 2023 |
Lægemiddelstyrelsen har den 19. april 2023 meddelt, at Baris Atalay får bevilling til at drive Ringsted Apotek. Der har været 4 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opslået ledig eft
-
Adrenalinpennen Emerade tilbagekaldes
| 11. maj 2023 |
Patienter, der har en Emerade adrenalinpen, skal hurtigst muligt kontakte en læge for at få en ny recept på en adrenalinpen fra et andet firma. Dernæst skal pennen ombyttes på apoteket til den nye adrena-linpen. Læger og apoteker bliver i dag informeret om situationen, så de er klar til at hjælpe patienterne med at få en ny adrenalinpen.
-
Lægemiddelstyrelsens direktør får ny rolle i vigtigt europæisk forum
| 11. maj 2023 |
Lægemiddelstyrelsens direktør, Lars Bo Nielsen, indtræder i ledelsen af HMA (Heads of Medicines Agencies).
-
Deltag i webinar del 2 om EU-forordningen for medicinsk udstyr
| 9. maj 2023 |
Få en bedre forståelse af regler og forpligtelser i EU-forordningen for medicinsk udstyr og medicinsk udstyr efter mål