2019
-
Forsyning af medicin i Danmark
| 22. juli 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har fået et stigende antal henvendelser om problemer med forsyningen af visse lægemidler i Danmark. Der er ikke tale om alvorlige, kritiske forsyningssvigt, men udfordringer, der er til gene for både borgere, læger og apoteker. Lægemiddelstyrelsen følger udviklingen og samarbejder med andre myndigheder og aktører i ind- og udland for at afhjælpe problemerne.
-
Colchicin "Tiofarma" får generelt tilskud
| 17. juli 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Colchicin ”Tiofarma” med virkning fra 29. juli 2019 skal have generelt tilskud.
-
Tekniske problemer med DKMAnet
| 12. juli 2019 |
Der er i øjeblikket tekniske problemer med DKMAnet.
-
Forsyningen af cannabisolier fra Stenocare påvirkes i Danmark
| 11. juli 2019 |
Flere partier af cannabisolie fra firmaet Stenocare er sat i karantæne og taget af markedet, fordi den cannabis, der er brugt til olierne, har været dyrket i ikke godkendte lokaler. Forsyningen af cannabisolierne vil derfor blive påvirket.
-
Direkte sikkerhedsinformation (DHPC): Elmiron
| 10. juli 2019 |
Elmiron (pentosanpolysulfatnatrium): Risiko for pigmentær makulopati.
-
Fycompa oral suspension får generelt klausuleret tilskud
| 8. juli 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Fycompa oral suspension skal have generelt klausuleret tilskud.
-
Lægemiddelstyrelsen skærper sine habilitetsregler
| 4. juli 2019 |
Nye ansatte i Lægemiddelstyrelsen må ikke eje aktier i lægemiddel- eller medicovirksomheder. Nuværende ansatte skal afhænde aktier inden for to år. Det fremgår af styrelsens nye interne habilitetsregler, som træder i kraft den 4. juli 2019.
-
Sikkerhedsinformation (DHPC): Darzalex (daratumumab) og risiko for reaktivering af hepatitis B-virus
| 3. juli 2019 |
Darzalex (daratumumab): Risiko for reaktivering af hepatitis B-virus
-
Opfordring til sponsorer om at offentliggøre resultater fra kliniske forsøg i EU-databasen
| 3. juli 2019 |
I et åbent brev, der netop er udsendt, opfordrer Europa-Kommissionen, Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) og Heads of Medicines Agencies (HMA), der er et netværk af direktører fra mere end 40 lægemiddelmyndigheder i EU, alle sponsorer til at offentliggøre forsøgsresultater fra kliniske forsøg i EU's database for kliniske forsøg.
-
Ændring i lovgivningen om medicinsk udstyr - det skal du vide!
| 2. juli 2019 |
To nye europæiske forordninger erstatter de tre eksisterende direktiver. De to nye forordninger skal sikre effektivt og sikkert medicinsk udstyr og lette patienternes adgang til medicinsk udstyr på det europæiske marked.
-
Ny blanket til tilbagekaldelsesbrev
| 2. juli 2019 |
En ny blanket til tilbagekaldelse af et lægemiddel findes nu på Lægemiddelstyrelsen hjemmeside.
-
Tilskudsstatus for prolaktinhæmmende, androgene og antiandrogene lægemidler
| 1. juli 2019 |
Medicintilskudsnævnet har revurderet tilskudsstatus for medicin til ammestop, forhøjet indhold af prolaktin i blodet, testosteronmangel og hyperseksualitet og har nu færdiggjort sin anbefaling til lægemiddelstyrelsen.
-
Ledig bevilling til Hammel Frijsenborg Apotek
| 1. juli 2019 |
Bevillingen til at drive Hammel Frijsenborg Apotek er ledig pr. 1. januar 2020.
-
Genordination af visse typer medicin kan nu ske på apoteket
| 1. juli 2019 |
I dag træder en ny ordning i kraft, der gør det muligt for nogle patienter i fast behandling at få genordineret medicinen på apoteket.