01
3. januar 2023
-
GE Vingmed Ultrasound AS gør opmærksom på fejl i vejledning for Vivid S5 N og Vivid S6 N
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
B.Braun Melsungen AG tilbagekalder Original Perfusor® Line
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
FUJIFILM Irvine Scientific Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af Oil for Embryo Culture
| 20. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
bioMérieux SA opdaterer instruktion af MUELLER HINTON E AGAR for specifikke batches
| 23. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Miele & Cie. KG gør opmærksom på instruktion af Steelco PWD 8626 / Steelco PWD 8628
| 23. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. gør opmærksom på instruktion af brug for ADVIA Centaur Folate test kits og Atellica IM Folate test kits
| 24. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om produktionsfejl og mulig forurening på Flex ventilation hoses
| 27. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Sofradim Production informerer om tilbagetrækning af Tri-Staple™ 2.0 Black Intelligent Reload 60mm Extra Thick
| 27. januar 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
4. sikker og korrekt brug af udstyret
| 6. januar 2015 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.