2023
-
EPOCAL informerer om fejl ved epoc NXS Host, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 5. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om fejl ved Cardiohelp-i, der kræver korrektion
| 5. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG informerer om fejl ved VENTcirc-MMT breathing circuit, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 30. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
MAQUET Cardiovascular LLC tilbagetrækker specifikke lots af Acrobat-i Vacuum Positioner System
| 12. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CamDiab Ltd informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af CamAPS & mylife CamAPS
| 17. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Xomed, Inc. tilbagekalder specifikke lots af NIM Trivantage™ EMG Endotracheal tube
| 12. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. informerer om tilbagetrækning af EZDilate Fixed Wire (Guided) Balloon
| 30. november 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HeartWare Inc. informerer om kommende opdateringer af brugsanvisning og patientmanual til HVAD Pump Implant Kit
| 1. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Abbott Ireland Diagnostics Division informerer om tilbagetrækning af Alinity i HBsAg Reagent Kit
| 20. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af Single Use Distal Cover
| 20. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
bioMérieux SA informerer om fejl ved VIDAS® DENGUE NS1 Ag, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 20. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stihler Electronic GmbH informerer om fejl ved ASTOPAD, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 20. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems BV - Netherlands informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Spectral CT 7500
| 20. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Gyrus ACMI, Inc. informerer om en fejl i SOLTIVE Single-use Laser Fibers vejledning
| 20. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Medtronic Navigation Inc. informerer om tilbagetrækning af Percutaneous Pin Cross-Pin
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics, Inc. informerer om tilbagetrækning af VITROS AntiHBs Reagent/Calibrator
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic informerer om stjålne defekte McGRATH™ MAC Video Laryngoscoper
| 27. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. informerer om sikker og korrekt brug af OLYMPUS ENDOEYE FLEX DEFLECTABLE VIDEOSCOPE
| 19. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Megadyne Medical Products, Inc. informerer om opdatering af MEGADYNE MEGA SOFT Universal & Universal Plus vejledning
| 14. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af CareEvent med forbindelse til Patient Information Center iX
| 14. december 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.