Metronidazol tabletter 500 mg (Flagyl); tilladelse til ordination og udlevering af udenlandske pakninger
Inaktivering - Lægemiddelstyrelsen inaktiverer d. 25. juni 2024 tilladelse til ordination og udlevering af Flagyl "Sanofi" filmovertrukne tabletter 500 mg efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.
Udenlandsk produkt: Flagyl "Sanofi" filmovertrukne tabletter 500 mg (20 stk.)
Aktivt stof: Metronidazol
Godkendelsesland: Belgien
Ansvarlig importør: Specific Pharma A/S
DrugID: 27417166024
Indikationer: Infektioner forårsaget af metronidazolfølsomme bakterier.
Tilladelse gyldig fra: 7. maj 2024
Tilladelse gyldig til: 25. juni 2024
Bemærk, at det fulde produktnavn skal fremgå af recepten.
Indhentning af produktresumé, samt spørgsmål til aktuel status om tilgængeligheden af de udenlandske pakninger, skal stilles til den ansvarlige importør.
Yderligere information om ordination, salg og udlevering: Udenlandske lægemidler som kan udleveres efter lægemiddellovens § 29, stk. 2
Forventet periode med forsyningssvigt på danske pakninger: Til medicinalvirksomheder: Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt (laegemiddelstyrelsen.dk)