2022

1. januar 2022

  • Ledig bevilling til Aarhus Trøjborg Apotek

    | 9. februar 2022 |

    Bevillingen til at drive Aarhus Trøjborg Apotek er ledig pr. 1. juli 2022. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Aarhus Trøjborg Apotek er beligg

  • Ledig bevilling til Aarhus Sct. Lukas Apotek

    | 9. februar 2022 |

    Bevillingen til at drive Aarhus Sct. Lukas Apotek er ledig pr. 1. juli 2022. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Aarhus Sct. Lukas Apotek er be

  • Ledig bevilling til Gilleleje Apotek

    | 9. februar 2022 |

    Bevillingen til at drive Gilleleje Apotek er ledig pr. 1. juli 2022. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Gilleleje Apotek er beliggende i postn

  • Forsyningsvanskeligheder for ALK 731 Reje (Soluprick) og Kodein DAK

    | 7. februar 2022 |

    Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af ALK 731 Reje (Soluprick) fra ALK-Abelló Nordic A/S og af Kodein ”DAK” 25 mg filmovertrukne tabletter, 30 stk. fra Orifarm Generics A/S.

  • Forsyningsvanskeligheder for Betnovat med Chinoform og Estrogel

    | 7. februar 2022 |

    Der er aktuelle problemer med forsyningen af Betnovat med Chinoform 1+30 mg/g creme fra Orifarm A/S og Estrogel 0,6 mg/g gel fra Besins Healthcare

  • Aklief får generelt tilskud

    | 7. februar 2022 |

    Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Aklief med virkning fra den 7. februar 2022 får generelt tilskud. Aklief, creme, med indhold af trifarotene i styrken 50 µg/g, er godkendt til kutan behandlin

  • Bevilling til at drive Buddinge Apotek

    | 7. februar 2022 |

    Lægemiddelstyrelsen har den 21. januar 2022 meddelt, at Anders Nicolai Nielsen  får bevilling til at drive Buddinge Apotek. Der har været 5 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været ops

  • Bevilling til at drive Søborg Apotek

    | 7. februar 2022 |

    Lægemiddelstyrelsen har den 21. januar 2022 meddelt, at Anders Nicolai Nielsen får bevilling til at drive Søborg Apotek. Der har været 5 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opslåe

  • 4. nyhedsbrev om Medicinsk udstyr

    | 4. februar 2022 |

    Med dette og kommende nyhedsbreve, vil Lægemiddelstyrelsen orientere danske aktører om udvalgte nyheder om medicinsk udstyr, blandt andet om EU-forordningen for medicinsk udstyr. Nyhedsbrevet denne gang handler primært om udvalgte opgaver i Lægemiddelstyrelsens arbejde med medicinsk udstyr

  • Forsyningsvanskeligheder for AviPro AE

    | 2. februar 2022 |

    Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af AviPro AE, oral suspension til brug i drikkevand fra Elanco Animal Health.

  • Forsyningsvanskeligheder for Savene, Sutent, Cabaser og Phenergan

    | 2. februar 2022 |

    Der er aktuelle problemer med forsyningen af Savene 20 mg/ml pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning fra Clinigen Healthcare Limited, Sutent 25 mg, kapsler, hårde fra Pfizer, Cabaser 1 mg og 2 mg tabletter fra Pfizer ApS og Phenergan oral opløsning

  • Forsyningsvanskeligheder for OxyNorm Dispersa og Janumet

    | 2. februar 2022 |

    Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af OxyNorm Dispersa 5 mg, 10 mg og 20 mg smeltetabletter fra Mundipharma A/S og Janumet, 50 mg/850 mg, tabletter fra MSD Danmark ApS, Orifarm A/S og 2care4 ApS

  • Lægemiddelstyrelsen tilbagekalder tilladelse til salg af håndkøbslægemidler

    | 31. januar 2022 |

    Med virkning fra den 31. januar 2022 har Lægemiddelstyrelsen tilbagekaldt tilladelsen til detailforhandling af håndkøbslægemidler for Bilka i Tilst.

  • Angående EU-databasen over veterinærlægemidler (EU-lægemiddeldatabasen)

    | 28. januar 2022 |

    Fra i dag, den 28. januar 2022, bliver EU-lægemiddeldatabasen (UPD) tilgængelig. Databasen skal indeholde alle godkendte veterinære lægemidler i EU.

  • EMA anbefaler at Paxlovid tildeles betinget markedsføringstilladelse

    | 28. januar 2022 |

    Det europæiske lægemiddelagentur EMAs lægemiddelkomité CHMP indstiller til EU-Kommissionen, at Paxlovid – en tablet udviklet af Pfizer til behandling af visse grupper af Covid-19-ramte – tildeles en betinget markedsføringstilladelse i EU.

  • Nyt blåt EU-logo sikrer tryg nethandel med medicin til dyr

    | 28. januar 2022 |

    Den 28. januar 2022 indføres i hele EU et nyt blåt EU-logo, som skal hjælpe borgerne med at handle medicin til dyr sikkert og lovligt på nettet.

  • Vurdering af nye lægemiddelnavne for godkendte veterinære lægemidler under den nye veterinærforordning

    | 26. januar 2022 |

    Vurdering af lægemiddelnavne til allerede godkendte veterinære lægemidler skal efter ikrafttrædelse af ny veterinærforordning pr. 28.1.2022 godkendes af Lægemiddelstyrelsen inden indsendelse af variationsansøgning.

  • Mindre ændringer i tilskudsstatus for medicin mod urinsyregigt

    | 26. januar 2022 |

    Med virkning fra den 30. maj 2022 får febuxostat ændret tilskudsklausulen og probenecid, der i dag har generelt (automatisk) tilskud får generelt klausuleret tilskud. Ændringerne skal bidrage til,

  • Sikkerhedsopdateringer for COVID-19 vacciner (2022, nr. 1)

    | 26. januar 2022 |

    Denne sikkerhedsopdatering følger opdateringerne offentliggjort den 9. december 2021 og gengiver hovedpunkterne fra mødet i den europæiske bivirkningskomité, PRAC, som fandt sted den 10.-13. januar 2022. Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, bekræfter, at fordelene ved alle godkendte COVID-19 vacciner fortsat opvejer vaccinernes bivirkninger i betragtning af risikoen for COVID-19-sygdom og relaterede komplikationer, herunder hospitalsindlæggelse og død.

  • Forsyningsvanskeligheder for Soluvit, Moventig, Rimactan og Ventoline

    | 24. januar 2022 |

    Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Soluvit, pulver til infusionsvæske fra Fresenius Kabi, Moventig 12,5 mg filmovertrukne tabletter fra Kyowa Kirin, Rimactan 150 mg hårde kapsler fra Sandoz A/S og Ventoline, 5 mg/ml, inhalationsvæske til nebulisator fra GlaxoSmithKline Pharma A/S.