03
-
SINOVO health solutions GmbH informerer om en softwarefejl ved mylife App, der kan resultere i forkert insulindosering
| 1. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Laborie Medical Technologies Corp. informerer om frivillig tilbagetrækning af injeTAK Adjustable Tip Needle
| 3. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
St. Jude Medical (Abbott) gør opmærksom på sikker og korrekt brug af Trifecta Valve og Trifecta Valve w. Glide Technology
| 3. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Eakin Healthcare tilbagekalder Diathermy Suction Devices
| 3. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Radiometer Medical Aps tilbagekalder AQURE system
| 3. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om en fejl ved Heater Cooler Unit HCU 40, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 27. juni 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mölnlycke Health Care AB opdaterer sikker brug af Mölnlycke® Procedure Trays
| 7. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems DMC GmbH informerer om potentiel skade på CombiDiagnost R90 & ProxiDiagnost N90, der kræver instruktion i sikker anvendelse
| 10. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Hamilton Medical AG informerer om potentielle HAMILTON-C6 respiratorfejl, som kræver softwareopdatering
| 11. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Beaver Visitec International LTD. tilbagekalder BVI CustomEyes Packs
| 10. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Carnamedica Sp. tilbagetrækker Belzer UW®, Belzer MPS® & StoreProtect®
| 18. maj 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Inpeco SA informerer om en fejl ved FlexLab og anbefaler et dagligt tjek af udstyret
| 14. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Inpeco SA informerer om en fejl ved Aptio Automation og anbefaler et dagligt tjek af udstyret
| 14. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
RAL Diagnostics informerer om tilbagekaldelse af pH = 7.0 buffer solution for SP automated systems
| 16. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH informerer om manglende kalibrerings-påmindelse på EARLYVUE VS30 VITAL SIGNS MONITOR AND EARLYVUE VS3
| 17. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
VitreQ B.V. tilbagetrækker CryoTreQ med visse lots
| 21. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Molzym GmbH & Co. KG informerer om professionel rengøring af Micro-Dx for visse lots
| 21. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl på Philips Azurion og kommende softwareopdatering
| 24. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
IRadimed Corporation informerer om fejl på 1057 MRiduim MRI Infusion Syringe Adapter Set, opdatering af mærkning
| 24. marts 2023 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.