Nyheder
-
Forsyningsvanskeligheder for Carbocain-Adrenalin
| 22. marts 2022 |
Der er kommende problemer med forsyningen af Carbocain-Adrenalin, 10 mg/ml+5 mikrogram/ml, injektionsvæske, opløsning fra Aspen Nordic.
-
Forsyningsvanskeligheder for Carbocain-Adrenalin
| 22. marts 2022 |
Der er kommende problemer med forsyningen af Carbocain-Adrenalin, 20 mg/ml+5 mikrogram/ml, injektionsvæske, opløsning
-
Præcisering af krav til import af veterinært API fra tredjeland
| 21. marts 2022 |
Lægemiddelstyrelsen oplyste den 20. januar 2022 om, at der pågik en diskussion om fortolkning af reglerne for import af API fra tredjeland, da der var risiko for, at kravene ville skabe forsyningsvanskeligheder.
-
Sikkerhedsopdatering for COVID-19 vacciner (2022, nr. 3)
| 21. marts 2022 |
Denne sikkerhedsopdatering (den engelske version kan læses her) gengiver hovedpunkterne fra møderne i den europæiske bivirkningskomité, PRAC, som fandt sted den 7.-10. marts 2022 (et resume findes her).
-
Nye regler for godkendelse af sagkyndige personer for veterinære lægemidler
| 21. marts 2022 |
I forbindelse med tiltrædelse af forordning (EU) 2019/6 om veterinærlægemidler er kravene til uddannelsen for en sagkyndig person, som er ansvarlig for veterinære lægemidler, blevet ændret.
-
Bevilling til Hillerød Frederiksborg Apotek
| 18. marts 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har den 8. marts 2022 meddelt, at Heidi Ugelstad Eirheim får bevilling til at drive Hillerød Frederiksborg Apotek. Der har været 3 ansøgere til bevillingen. Bevillingen ha
-
Forsyningsvanskelig for Willfact
| 17. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Willfact, 100 IU/ml, pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
-
Forsyningsvanskeligheder for Xylocain-adrenalin
| 17. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af; Xylocain-adrenalin 10 mg/ml + 5 mkg/ml injektionsvæske fra Aspen Nordic
-
Forsyningsvanskeligheder for Prialt
| 17. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Prialt 100 mkg/ml infusionsvæske fra Riemser Pharma GmbH
-
Tilskuddet til en række insuliner ændres – langt de fleste patienter vil fortsat få tilskud
| 17. marts 2022 |
Fra og med den 19. september 2022 ændres tilskuddet til en række insuliner. Mange patienter vil ikke blive berørt, men hvis din insulin ændrer tilskudsstatus, skal du drøfte din fremtidige behandling med din læge.
-
Forsyningsvanskeligheder for Fucidine
| 16. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Fucidine 250 mg tabletter fra Paranova
-
Forsyningsvanskeligheder for Fucidin
| 16. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Fucidin 250 mg tabletter fra LEO Pharma
-
Forsyningsvanskeligheder for Fucidin
| 16. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Fucidin 250 mg tabletter fra Orifarm
-
Forsyningsvanskeligheder for Deprakine Retard
| 16. marts 2022 |
Forsyningsvanskeligheder for Depakine Retard, 500 mg, depottabletter
-
Forsyningsvanskeligheder for Deprakine Retard
| 16. marts 2022 |
Forsyningsvanskeligheder for Deprakine Retard, 500 mg, depottabletter
-
Forsyningsvanskeligheder for Ergokoffin
| 14. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Ergokoffin 1+100 mg overtrukne tabletter
-
Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima og Zessly): Brug af levende vacciner hos spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus eller under amning
| 8. marts 2022 |
Infliximab passerer placenta og er blevet påvist i serum hos spædbørn op til 12 måneder efter fødslen. Spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, kan have en øget risiko for infektion, herunder svær dissemineret infektion, som kan have et letalt forløb.
-
Forsyningsvanskeligheder for Metacam
| 8. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Metacam 1,5 mg/ml oral suspension, 32 ml, til hunde, fra Boehringer Ingelheim Danmark A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Metacam
| 8. marts 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Metacam 1,5 mg/ml oral suspension, 32 ml, til hunde, fra Boehringer Ingelheim Danmark A/S
-
Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima og Zessly): Brug af levende vacciner hos spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus eller under amning
| 7. marts 2022 |
Spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus (dvs. under graviditeten) • Infliximab passerer placenta og er blevet påvist i serum hos spædbørn op til 12 måneder efter fødslen. Spædbørn, der har været eksponeret for infliximab i uterus, kan have en øget risiko for infektion, herunder svær dissemineret infektion, som kan have et letalt forløb.