Nyheder
-
Forsyningsvanskeligheder for Nobivac L4
| 11. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Nobivac L4 injektionsvæske, suspension (50 x 1 ml), fra MSD Animal Health A/S
-
Ledig bevilling til Aarhus Trøjborg Apotek
| 9. februar 2022 |
Bevillingen til at drive Aarhus Trøjborg Apotek er ledig pr. 1. juli 2022. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Aarhus Trøjborg Apotek er beligg
-
Ledig bevilling til Aarhus Sct. Lukas Apotek
| 9. februar 2022 |
Bevillingen til at drive Aarhus Sct. Lukas Apotek er ledig pr. 1. juli 2022. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Aarhus Sct. Lukas Apotek er be
-
Ledig bevilling til Gilleleje Apotek
| 9. februar 2022 |
Bevillingen til at drive Gilleleje Apotek er ledig pr. 1. juli 2022. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Gilleleje Apotek er beliggende i postn
-
Forsyningsvanskeligheder for ALK 731 Reje (Soluprick) og Kodein DAK
| 7. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af ALK 731 Reje (Soluprick) fra ALK-Abelló Nordic A/S og af Kodein ”DAK” 25 mg filmovertrukne tabletter, 30 stk. fra Orifarm Generics A/S.
-
Forsyningsvanskeligheder for Betnovat med Chinoform og Estrogel
| 7. februar 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Betnovat med Chinoform 1+30 mg/g creme fra Orifarm A/S og Estrogel 0,6 mg/g gel fra Besins Healthcare
-
Aklief får generelt tilskud
| 7. februar 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Aklief med virkning fra den 7. februar 2022 får generelt tilskud. Aklief, creme, med indhold af trifarotene i styrken 50 µg/g, er godkendt til kutan behandlin
-
Bevilling til at drive Buddinge Apotek
| 7. februar 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har den 21. januar 2022 meddelt, at Anders Nicolai Nielsen får bevilling til at drive Buddinge Apotek. Der har været 5 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været ops
-
Bevilling til at drive Søborg Apotek
| 7. februar 2022 |
Lægemiddelstyrelsen har den 21. januar 2022 meddelt, at Anders Nicolai Nielsen får bevilling til at drive Søborg Apotek. Der har været 5 ansøgere til bevillingen. Bevillingen har været opslåe
-
4. nyhedsbrev om Medicinsk udstyr
| 4. februar 2022 |
Med dette og kommende nyhedsbreve, vil Lægemiddelstyrelsen orientere danske aktører om udvalgte nyheder om medicinsk udstyr, blandt andet om EU-forordningen for medicinsk udstyr. Nyhedsbrevet denne gang handler primært om udvalgte opgaver i Lægemiddelstyrelsens arbejde med medicinsk udstyr
-
Forsyningsvanskeligheder for AviPro AE
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af AviPro AE, oral suspension til brug i drikkevand fra Elanco Animal Health.
-
Forsyningsvanskeligheder for Savene, Sutent, Cabaser og Phenergan
| 2. februar 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Savene 20 mg/ml pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning fra Clinigen Healthcare Limited, Sutent 25 mg, kapsler, hårde fra Pfizer, Cabaser 1 mg og 2 mg tabletter fra Pfizer ApS og Phenergan oral opløsning
-
Forsyningsvanskeligheder for OxyNorm Dispersa og Janumet
| 2. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af OxyNorm Dispersa 5 mg, 10 mg og 20 mg smeltetabletter fra Mundipharma A/S og Janumet, 50 mg/850 mg, tabletter fra MSD Danmark ApS, Orifarm A/S og 2care4 ApS
-
Lægemiddelstyrelsen tilbagekalder tilladelse til salg af håndkøbslægemidler
| 31. januar 2022 |
Med virkning fra den 31. januar 2022 har Lægemiddelstyrelsen tilbagekaldt tilladelsen til detailforhandling af håndkøbslægemidler for Bilka i Tilst.
-
Angående EU-databasen over veterinærlægemidler (EU-lægemiddeldatabasen)
| 28. januar 2022 |
Fra i dag, den 28. januar 2022, bliver EU-lægemiddeldatabasen (UPD) tilgængelig. Databasen skal indeholde alle godkendte veterinære lægemidler i EU.
-
EMA anbefaler at Paxlovid tildeles betinget markedsføringstilladelse
| 28. januar 2022 |
Det europæiske lægemiddelagentur EMAs lægemiddelkomité CHMP indstiller til EU-Kommissionen, at Paxlovid – en tablet udviklet af Pfizer til behandling af visse grupper af Covid-19-ramte – tildeles en betinget markedsføringstilladelse i EU.
-
Nyt blåt EU-logo sikrer tryg nethandel med medicin til dyr
| 28. januar 2022 |
Den 28. januar 2022 indføres i hele EU et nyt blåt EU-logo, som skal hjælpe borgerne med at handle medicin til dyr sikkert og lovligt på nettet.
-
Vurdering af nye lægemiddelnavne for godkendte veterinære lægemidler under den nye veterinærforordning
| 26. januar 2022 |
Vurdering af lægemiddelnavne til allerede godkendte veterinære lægemidler skal efter ikrafttrædelse af ny veterinærforordning pr. 28.1.2022 godkendes af Lægemiddelstyrelsen inden indsendelse af variationsansøgning.
-
Mindre ændringer i tilskudsstatus for medicin mod urinsyregigt
| 26. januar 2022 |
Med virkning fra den 30. maj 2022 får febuxostat ændret tilskudsklausulen og probenecid, der i dag har generelt (automatisk) tilskud får generelt klausuleret tilskud. Ændringerne skal bidrage til,
-
Sikkerhedsopdateringer for COVID-19 vacciner (2022, nr. 1)
| 26. januar 2022 |
Denne sikkerhedsopdatering følger opdateringerne offentliggjort den 9. december 2021 og gengiver hovedpunkterne fra mødet i den europæiske bivirkningskomité, PRAC, som fandt sted den 10.-13. januar 2022. Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, bekræfter, at fordelene ved alle godkendte COVID-19 vacciner fortsat opvejer vaccinernes bivirkninger i betragtning af risikoen for COVID-19-sygdom og relaterede komplikationer, herunder hospitalsindlæggelse og død.