Lægemiddelloven

Opdateret 20. februar 2018

Lægemiddelloven indeholder bestemmelser om godkendelse og kontrol af lægemidler og de virksomheder, som fremstiller, opbevarer eller på anden måde håndterer lægemidler.

Loven opstiller desuden regler om indberetning af lægemiddelbivirkninger og om reklame for lægemidler. Endeligt fastlægges i loven bestemmelser om godkendelse af lægemiddelforsøg på mennesker.

Lov om lægemidler (Lægemiddelloven) (Retsinformation)

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.