Lægemidler godkendt med et sammendrag af risikostyringsplanen (sRMP)

I forbindelse med godkendelsen af en risikostyringsplan for et humant lægemiddel bliver der udarbejdet og publiceret et sammendrag af risikostyringsplanen for lægemidlet. Det sker i henhold til lovgivning om lægemiddelovervågning, der trådte i kraft juli 2012.

Sammendraget bliver udarbejdet af indehaveren af markedsføringstilladelsen og godkendt af Lægemiddelstyrelsen. På EMAs hjemmeside kan man finde sammendrag af risikostyringsplanen for lægemidler med centralt udstedt markedsføringstilladelse.

Man kan finde et sammendrag af risikostyringsplanen ved enten at søge på lægemiddelnavn eller aktiv substans.

Det er også muligt at finde det ønskede sammendrag ud fra lægemidlets navn ved at benytte de relevante ”alfabetknapper” nedenfor.

Da lægemidler under tiden skifter navn kan der stå divergerende navne i sammendraget af risikostyringsplanen og på denne side.

Navnet på denne hjemmeside vil altid være det nyeste godkendte navn for lægemidlet.

Navnet i sammendraget af risikostyringsplanen kan være et tidligere godkendt navn eller navnet på de(n) aktive substans(er).

Præparatnavn Lægemiddelform Styrke Aktiv Substans Godkendelsesdato
Naloxone "Accord" injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte; 0,4 mg/ml NALOXONHYDROCHLORIDDIHYDRAT 22-12-2022
Naltrexone "POA Pharma" filmovertrukne tabletter; 50 mg NALTREXONHYDROCHLORID 17-07-2017
NanoScan radiofarmaceutisk præparationssæt; Serumalbumin, humant 12-02-2015
Nanotop radiofarmaceutisk præparationssæt; 0,5 mg ALBUMIN, HUMAN 04-11-2022
Naproxen "Evolan" tabletter; 500 mg NAPROXEN 24-02-2021
Nasonex næsespray, suspension; 50 mikrogram/dosis Mometasonfuroat 13-12-2018
Natriumfusidat "Essential Pharma (M)" pulver og solvens til koncentrat til infusionsvæske, opløsning; 500 mg FUSIDINSYRE 08-10-2019
Natriumoxybat "Kalceks" oral opløsning; 500 mg/ml Natriumoxybat 29-07-2019
Natriumoxybat "Reig Jofre" oral opløsning; 500 mg/ml Natriumoxybat 03-04-2020
Navirel koncentrat til infusionsvæske, opløsning; 10 mg/ml VINORELBINTARTRAT 02-04-2020