Mebendazol 20 mg/ml oral suspension (Vermox "Janssen-Cilag"); tilladelse til ordination og udlevering af udenlandske pakninger

28. marts 2025, Opdateret 20. maj 2025

Inaktivering - Lægemiddelstyrelsen inaktiverer d. 22. maj 2025 tilladelse til ordination og udlevering af Vermox "Janssen-Cilag" oral suspension 100 mg/5 ml efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.  

Udenlandsk produkt: Vermox "Janssen-Cilag" oral suspension 100 mg/5 ml

Aktivt stof: Mebendazol

Godkendelsesland: Storbritannien

Ansvarlig importør: Specific Pharma A/S 

DrugID: 27417288524 

Indikationer: Børneorm

Tilladelse gyldig fra: 28. marts 2025

Tilladelse gyldig til: 22. maj 2025

Bemærk, at det fulde produktnavn skal fremgå af recepten. 

Indhentning af produktresumé, samt spørgsmål til aktuel status om tilgængeligheden af de udenlandske pakninger, skal stilles til den ansvarlige importør.

Yderligere information om ordination, salg og udlevering: Udenlandske lægemidler som kan udleveres efter lægemiddellovens § 29, stk. 2

Forventet periode med forsyningssvigt på danske pakninger: Til medicinalvirksomheder: Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt (laegemiddelstyrelsen.dk)