Lægemidler godkendt med et sammendrag af risikostyringsplanen (sRMP)

I forbindelse med godkendelsen af en risikostyringsplan for et humant lægemiddel bliver der udarbejdet og publiceret et sammendrag af risikostyringsplanen for lægemidlet. Det sker i henhold til lovgivning om lægemiddelovervågning, der trådte i kraft juli 2012.

Sammendraget bliver udarbejdet af indehaveren af markedsføringstilladelsen og godkendt af Lægemiddelstyrelsen. På EMAs hjemmeside kan man finde sammendrag af risikostyringsplanen for lægemidler med centralt udstedt markedsføringstilladelse.

Man kan finde et sammendrag af risikostyringsplanen ved enten at søge på lægemiddelnavn eller aktiv substans.

Det er også muligt at finde det ønskede sammendrag ud fra lægemidlets navn ved at benytte de relevante ”alfabetknapper” nedenfor.

Da lægemidler under tiden skifter navn kan der stå divergerende navne i sammendraget af risikostyringsplanen og på denne side.

Navnet på denne hjemmeside vil altid være det nyeste godkendte navn for lægemidlet.

Navnet i sammendraget af risikostyringsplanen kan være et tidligere godkendt navn eller navnet på de(n) aktive substans(er).

Præparatnavn Lægemiddelform Styrke Aktiv Substans Godkendelsesdato
Cyanocobalamin "Glenmark" filmovertrukne tabletter; 1 mg CYANOCOBALAMIN 03-01-2024
Cyanocobalamin "Orifarm" filmovertrukne tabletter; 1 mg CYANOCOBALAMIN 11-07-2023
Cyclogest vagitorier; 400 mg PROGESTERON 06-01-2017
Cyclophosphamide "Accord" koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning; 200 mg/ml CYCLOPHOSPHAMIDMONOHYDRAT 13-03-2024
Cyclophosphamide "Sandoz" koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning; 100 mg/ml CYCLOPHOSPHAMIDMONOHYDRAT 14-12-2023
Cystifos granulat til oral opløsning i brev; 3 g Fosfomycintrometamol 22-04-2019
Cytarabine "Accord" injektions-/infusionsvæske, opløsning; 20 mg/ml CYTARABIN 05-04-2018