Dansk uddannelsesmateriale

15. november 2016, Opdateret 27. januar 2023

Fra d. 15. november 2016 publicerer Lægemiddelstyrelsen uddannelsesmaterialer for humane lægemidler godkendt gennem den nationale procedure, den gensidige anerkendelsesprocedure og den decentrale procedure.

Fra d. 1. januar 2023 publicerer Lægemiddelstyrelsen også uddannelsesmaterialer for humane lægemidler godkendt gennem den centrale procedure og ikke med tilbagevirkende kraft.

Det er indehaveren af markedsføringstilladelsen, der har det overordnede ansvar for at uddannelsesmaterialet lever op til vilkår tilknyttet markedsføringstilladelsen, og for at Lægemiddelstyrelsen har det senest accepterede skriftlige materiale tilgængelig til publicering.

Nedenstående danske uddannelsesmaterialer er vurderet og accepteret af Lægemiddelstyrelsen.

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Æ Ø Å 0-9
Ba-Bd Be-Bh Bi-Bl Bm-Bp Bq-Bu Bv-Bz Bæ-Bå
Navn Lægemiddelform Styrke Aktiv substans Mft Indehaver Dato for publicering
Biquetan depottabletter 50 mg QUETIAPIN FUMARAT STADA Arzneimittel AG 31-10-2016
Biquetan depottabletter 150 mg QUETIAPIN FUMARAT STADA Arzneimittel AG 31-10-2016
Biquetan depottabletter 200 mg QUETIAPIN FUMARAT STADA Arzneimittel AG 31-10-2016
Biquetan depottabletter 300 mg QUETIAPIN FUMARAT STADA Arzneimittel AG 31-10-2016
Biquetan depottabletter 400 mg QUETIAPIN FUMARAT STADA Arzneimittel AG 31-10-2016
Bivalirudin "Reig Jofre" pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning 250 mg Bivalirudin Laboratorio Reig Jofre S.A. 26-01-2017