2016
-
Genordination af visse typer medicin kan nu ske på apoteket
| 1. juli 2019 |
I dag træder en ny ordning i kraft, der gør det muligt for nogle patienter i fast behandling at få genordineret medicinen på apoteket.
-
Direkte sikkerhedsmeddelelse (DHPC): RoActemra
| 28. juni 2019 |
RoActemra® (tocilizumab): Sjælden risiko for alvorlig leverskade, herunder akut leversvigt, der kræver transplantation.
-
Direkte sikkerhedsmeddelelse (DHPC): Febuxostat
| 28. juni 2019 |
Febuxostat: øget risiko for kardiovaskulær død samt øget samlet dødelighed hos patienter behandlet med febuxostat i CARES-studiet
-
Fremdrift i samarbejdet med Kina
| 28. juni 2019 |
Lægemiddelstyrelsens samarbejde med de kinesiske Lægemiddelmyndigheder er gået ind i en ny fase, hvor der er opnået enighed om konkrete samarbejdsprojekter heriblandt kontrol af radioaktive lægemidler.
-
Ny rapport om bivirkningsindberetninger ved udvalgte biologiske lægemidler
| 28. juni 2019 |
Der er ikke fundet nye sikkerhedsproblemer ved de biologiske og biosimilære lægemidler, som er underlagt skærpet indberetningspligt. Det viser en ny rapport, som Lægemiddelstyrelsen netop har offentliggjort.
-
Bevilling til at drive Hillerød Krone Apotek
| 28. juni 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har den 18. juni 2019 meddelt Heidi Ugelstad Eirheim bevilling til at drive Hillerød Krone Apotek.
-
Bevilling til at drive Stenløse Apotek
| 28. juni 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har den 18. juni 2019 meddelt Kenneth B. Lokind bevilling til at drive Stenløse Apotek.
-
Bevilling til at drive Frederiksværk Apotek
| 28. juni 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har den 18. juni 2019 meddelt Amir Lavasani bevilling til at drive Frederiksværk Apotek.
-
Ændrede nyhedskategorier på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside: Målret dit abonnement
| 25. juni 2019 |
Vi har givet vores hjemmeside Lægemiddelstyrelsen.dk et løft – blandt andet for at gøre det muligt at abonnere på mere målrettet indhold.
-
Direkte sikkerhedsmeddelelse (DHPC): Domperidon
| 21. juni 2019 |
Domperidon (Motilium® og Domperidon “Alternova”): Fjernelse af doseringsoplysninger for pædiatriske patienter og påmindelse om indikation og kontraindikationer i forbindelse med alvorlige hjerterelaterede bivirkninger. Læs resumeet af DHPC'et.
-
Flutiform K-haler får generelt klausuleret tilskud
| 7. juni 2019 |
Flutiform K-haler, inhalationsspray (suspension med indhold af fluticason og formoterol i styrkerne 50+5 mikrogram/dosis og 125+5 mikrogram/dosis) får med virkning fra markedsføringstidspunktet generelt klausuleret tilskud.
-
To bidrag til revurdering af tilskudsstatus for medicin mod knogleskørhed
| 7. juni 2019 |
Medicintilskudsnævnet har modtaget to bidrag fra interessenter til sine drøftelser af tilskudsstatus for medicin mod knogleskørhed (M05) inkl. raloxifen (G03XC01) og teriparatid (H05AA02). Bidrag f
-
Krav om elektronisk recept fjernes midlertidigt
| 6. juni 2019 |
Tekniske problemer hos Det Fælles Medicinkort (FMK) betyder, at ikke alle recepter kan tilgås på receptserveren den 6. og 7. juni 2019. Lægemiddelstyrelsen dispenserer derfor fra kravet om elektronisk recept.
-
Nix creme mod fnat får tilskud
| 20. maj 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet at give tilskud til fnatmidlet Nix creme. Tilskuddet gælder fra i dag.
-
Entresto til behandling af hjertesvigt får generelt klausuleret tilskud den 20. maj 2019
| 10. maj 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Entresto skal have generelt klausuleret tilskud til følgende klausul: ”Patienter med symptomatisk kronisk systolisk hjertesvigt (NYHA II-IV) med venstre ventrik
-
Ledig bevilling til Præstø Apotek
| 7. maj 2019 |
Bevillingen til at drive Præstø Apotek er ledig pr. 1. januar 2020. Bevillingen er opslået ledig efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2.
-
Ny rapport: Kontrol af salg af håndkøbsmedicin i detailhandlen i 2018
| 7. maj 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har i 2018 foretaget 783 inspektioner i detailbutikker, som har tilladelse til at sælge håndkøbsmedicin. Formålet med inspektionerne var at kontrollere, at butikkerne opbevarer og håndterer medicinen på forsvarlig vis af hensyn til patientsikkerheden.
-
Underlivsnet trækkes tilbage
| 2. maj 2019 |
Tre typer underlivsnet til kirurgisk behandling af bækkenbundsprolaps bliver trukket tilbage i USA, efter den amerikanske lægemiddelmyndighed har vurderet, at der ikke er tilstrækkelig dokumentation for produkternes effekt og sikkerhed. Produkterne vil som følge heraf heller ikke længere findes i Danmark.
-
Lægemiddelstyrelsen vil fremover sende sikkerhedsinformation direkte til sundhedspersoner
| 24. april 2019 |
Hvis der opdages nye bivirkninger eller lignende ved medicin, som giver anledning til, at medicinens produktinformation ændres i en sådan grad, at sundhedspersoner skal informeres direkte, har det hidtil været lægemiddelvirksomhederne, der har givet sundhedspersonerne besked. Den praksis ændres nu, når Lægemiddelstyrelsen den 1. maj 2019 overtager opgaven.
-
Alkindi i styrkerne 0,5 mg, 1 mg og 2 mg får generelt klausuleret tilskud
| 24. april 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Alkindi i styrkerne 0,5 mg, 1 mg og 2 mg skal have generelt klausuleret tilskud til ”Erstatningsterapi ved binyreinsufficiens hos børn, hvor behandling med hydrocortison som tabletter ikke er mulig”.