Nyheder
-
Advarsel mod hudcremen Yiganerjing Antibakteriel Cream
| 21. marts 2018 |
Hudcremen Yiganerjing Antibakteriel Cream, der sælges på internettet, indeholder lægemiddelstoffer selvom det ikke kan ses af pakningen.
-
Ny pulje til indsamling af viden om medicinsk cannabis
| 20. marts 2018 |
Satspuljepartierne har afsat yderligere 5 mio. kr. til øget viden om brug og effekt af medicinsk cannabis. Puljen kan søges nu.
-
Infografik om forsøgsordningen med medicinsk cannabis
| 19. marts 2018 |
Lægemiddelstyrelsen har produceret en lille infografisk film om forsøgsordningen med medicinsk cannabis. Filmen fortæller ganske kort om ordningen og er tiltænkt deling via sociale medier.
-
Zurampic® får generelt tilskud
| 19. marts 2018 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Zurampic skal have generelt tilskud med virkning fra 26. marts 2018. Zurampic indeholder lesinurad og bliver anvendt som tillægsbehandling til patienter med urinsyregigt.
-
6 høringssvar om tilskudsstatus for medicin mod overaktiv blæresyndrom
| 15. marts 2018 |
Medicintilskudsnævnets forslag til anbefalinger om fremtidig tilskudsstatus for medicin til behandling af overaktiv blæresyndrom har været i høring med frist 25. januar 2018. Medicintilskudsnævnet har modtaget 6 høringssvar.
-
Årsrapport for Lægemiddelstyrelsen 2017
| 14. marts 2018 |
Årsrapporten beskriver Lægemiddelstyrelsens aktiviteter, regnskab og målopfyldelse for 2017.
-
Nye anbefalinger for brug af prostatacancerpræparatet Xofigo
| 9. marts 2018 |
EU´s Bivirkningskomité (PRAC) har vedtaget nye anbefalinger for brug af prostatacancerpræparatet Xofigo. Xofigo må ikke anvendes sammen med præparatet Zytiga og prednison/prednisolon på grund af en mulig øget risiko for knoglebrud og død.
-
Fagligt forum om medicin og evidens
| 8. marts 2018 |
Hvor mange undersøgelser skal der til, før myndighederne anerkender, at der er evidens for en behandling eller en bivirkning?
-
Patienter der får Zinbryta mod multipel sclerose skal stoppe behandlingen
| 7. marts 2018 |
Opdateret information om tilbagetrækning af Zinbryta. På grund af mistanke om alvorlige inflammatoriske hjerneskader hos patienter, der har været i behandling med præparatet Zinbryta (daclizumab),
-
Softacort® får generelt tilskud
| 6. marts 2018 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Softacort skal have generelt tilskud. Softacort indeholder binyrebarkhormonet hydrocortison og bliver anvendt til behandling af milde overfølsomhedsreaktioner (allergi) eller betændelsesagtige reaktioner (inflammation) i øjnene.
-
Zinbryta® til behandling af dissemineret sclerose trækkes tilbage fra markedet
| 5. marts 2018 |
Efter mistanke om alvorlige inflammatoriske hjerneskader hos patienter, der har været i behandling med præparatet Zinbryta® (daclizumab), har medicinproducenten (Biogen Idec Ltd) valgt at trække præparatet tilbage fra markedet.
-
Vækstplanen sender Lægemiddelstyrelsen mod europæisk topklasse
| 2. marts 2018 |
En stærk lægemiddelstyrelse giver grobund for en stærk life science sektor. Derfor får Lægemiddelstyrelsen med regeringens vækstplan for life science tilført flere ressourcer til blandt andet til at styrke den internationale indsats og området for medicinsk udstyr.
-
Europæisk toppost til Thomas Senderovitz
| 2. marts 2018 |
Lægemiddelstyrelsens direktør Thomas Senderovitz blev torsdag valgt til formand for HMA Management Group. HMA står for Heads of Medicines Agencies og er netværket for de nationale lægemiddelmyndigheder i Europa.
-
Fra i dag sendes alle breve om markedsføringstilladelser digitalt til danske virksomheder
| 20. februar 2018 |
Fra i dag udvider Lægemiddelstyrelsen brugen af digital post og sender alle breve, og ikke kun afgørelser, om markedsføringstilladelser digitalt til danske virksomheder.
-
Bevilling til Ringe Apotek
| 12. februar 2018 |
Lægemiddelstyrelsen har den 5. februar 2018 meddelt Lars Kaarill bevilling til at drive Ringe Apotek.
-
Vær opmærksom på sjælden, men mulig risiko for leverskader ved medicinsk behandling af fibromer
| 9. februar 2018 |
Lægemiddelstyrelsen anbefaler, at læger ikke påbegynder nye behandlinger med lægemidlet Esmya (ulipristal), da der er en sjælden, men mulig risiko for udvikling af alvorlige leverskader.
-
Medicintilskudsnævnet starter revurdering af tilskudsstatus for medicin i ATC-gruppe S
| 7. februar 2018 |
Medicintilskudsnævnet vil i efteråret 2018 starte på revurdering af tilskudsstatus for medicin i ATC-gruppe S – Sanseorganer. Revurderingen vil omfatte medicin til lokalbehandling af øjne og ører bl.a. midler til lokalbehandling af infektioner i øre og øjne, midler til behandling af grøn stær og øjenmidler til behandling af allergi.
-
Kontrol af virksomhedernes upload af indlægssedler
| 7. februar 2018 |
Lægemiddelstyrelsens laboratorium har ved en målrettet kontrol af www.indlaegsseddel.dk konstateret, at der fortsat er problemer med at få indlægssedler lagt på portalen, og at en del ikke lever op til kravene for læsbarhed.
-
Lægemiddelstyrelsen søger medlem til Rådet for Lægemiddelovervågning
| 6. februar 2018 |
Lægemiddelstyrelsen søger et nyt medlem til Rådet for Lægemiddelovervågning, der skal være med til at styrke arbejdet med lægemiddelovervågning i Danmark og i det fælles europæiske arbejde.
-
Monurol® får ikke generelt tilskud
| 6. februar 2018 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Monurol ikke skal have generelt tilskud. Monurol indeholder fosfomycin, der er et antibiotikum, der bliver brugt i behandlingen af ukompliceret urinvejsinfektion.