Udgivelser

Godkendelse og kontrol

Bivirkninger og produktinformation

Tilskud og priser

Apoteker og salg af medicin

Medicinsk udstyr

Om os

Vis efter dato

  • Årsrapport 2024 for Laboratoriekontrol

    | 10. juni 2025 |

    Lægemiddelmyndighederne i Europa samarbejder i et netværk for myndighedslaboratorier, der bliver kaldt Official Medicines Control Laboratories (OMCL). Lægemiddelstyrelsens Laboratorium har udarbejdet en årsrapport for 2024, der fortæller netværket om vores kontrolaktiviteter.

  • Produktfejl og tilbagekaldelser af lægemidler 2012

    | 17. juli 2013 |

    Der blev i 2012 registreret 374 indberetninger om produktfejl ved lægemidler, som er det højeste antal set hidtil. Hovedparten af indberetningerne kom fra virksomheder og andre myndigheder, hovedsagligt omhandlende fejl på emballage og pakningsmateriale, samt afvigelser fra produktspecifikationen.

  • Følg udviklingen i forbruget af hjerte-kar-lægemidler

    | 27. maj 2013 |

    Sundhedsstyrelsen følger forbruget af hjerte-karlægemidler (blodtryksmedicin) i forbindelse med, at tilskuddet til en række hjerte-karlægemidler blev ændret den 13. juli 2009 og den 15. november 2010.

  • Årsrapport 2012 for laboratoriekontrol

    | 5. august 2013 |

    Lægemiddelmyndighederne i Europa samarbejder i et netværk, der bliver kaldt Official Medicines Control Laboratories (OMCL). Sundhedsstyrelsen har udarbejdet en årsrapport for 2012, der fortæller netværket om vores aktiviteter.

  • Årsrapport fra Medicintilskudsnævnet 2012

    | 4. marts 2013 |

    Medicintilskudsnævnet rådgiver i ansøgninger om tilskud til lægemidler. I 2012 behandlede Medicintilskudsnævnet 20 ansøgninger om generelt tilskud og 1030 ansøgninger om individuelle medicintilskud.

  • Årsrapport for 2012 - aktiviteter på området medicinsk udstyr

    | 9. april 2013 |

    Sundhedsstyrelsens arbejde med medicinsk udstyr i 2012 med fokus på hændelsesindberetninger, markante sager samt nationale og internationale initiativer.

  • Årlig rapport humane væv og celler 2010

    | 18. oktober 2011 |

    Den årlige redegørelse for væv og celler er udarbejdet i henhold til vævsloven, og er baseret på indberetninger fra vævscentre og gynækologiske klinikker i perioden fra januar til december 2010

  • Årsrapport for overvågning af bivirkninger 2010

    | 18. maj 2011 |

    Det var primært gennemførelsen af Sundheds- og Indenrigsministerens handlingsplan til forbedring af overvågning af bivirkninger, der prægede arbejdet på bivirkningsområdet i 2010. Handlingsplanen blev lanceret i 2009 i samarbejde med Bivirkningsrådet og blev fuldt implementeret i 2010. Årsrapporten for overvågning af bivirkninger giver et indblik i en del af det arbejde, Lægemiddelstyrelsen har udført på bivirkningsområdet i 2010.

  • Fra gammelt industrianlæg til åbent arbejdsmiljø

    | 21. november 2011 |

    Lægemiddelstyrelsens folder om ombygning af den tidligere Soyakagefabrik til en velfungerende og moderne arbejdsplads. Fra gammelt indsutrianlæg til åbent arbejdsmiljø.

  • Rapport om overholdelse af regler for god fremstillingspraksis hos fremstillere af aktive stoffer

    | 20. maj 2010 |

    Siden december 2005 har der været krav om, at aktive stoffer (API; Active Pharmaceutical Ingredients), som indgår i lægemidler med en markedsføringstilladelse i Danmark, skal være fremstillet i henhold til regler om god fremstillingspraksis (GMP).

  • Årsrapport 2009 for Lægemiddelstyrelsens laboratoriekontrol

    | 14. juni 2010 |

    Lægemiddelmyndighederne i Europa samarbejder i et netværk, der bliver kaldt Official Medicines Control Laboratories (OMCL). Lægemiddelstyrelsen har udarbejdet en årsrapport for 2009, der fortæller netværket om vores aktiviteter.

  • Årlig rapport humane væv og celler 2009

    | 1. november 2010 |

    Den årlige redegørelse for væv og celler er udarbejdet i henhold til vævsloven, og er baseret på indberetninger fra vævscentre og gynækologiske klinikker i perioden fra januar til december 2009.

  • Årsrapport for overvågning af bivirkninger 2009

    | 29. marts 2010 |

    Årsrapporten for overvågning af bivirkninger giver et indblik i noget af det arbejde, Lægemiddelstyrelsen har udført på bivirkningsområdet i 2009.

  • Undersøgelse af lægemiddelvirksomheders tilfredshed med Lægemiddelstyrelsen

    | 17. september 2008 |

    Analysefirmaet Capacent Epinion har undersægt lægemiddelvirksomhederes tilfredshed med Lægemiddelstyrelsen. I alt 40 virksomheder deltog i undersøgelsen, som fandt sted i maj-juni 2008. Virksomhederne blev blandt andet bedt om at forholde sig til samarbejdet med Lægemiddelstyrelsen og processerne i forhold til.

  • Undersøgelse af apoteksrabatter

    | 9. februar 2007 |

    På baggrund af en henvendelse fra Lægemiddelindustriforeningen (Lif) i februar 2006 har Indenrigs- og Sundhedsministeriet anmodet Lægemiddelstyrelsen om at undersøge, om der i 2006 er indført nye rabatsystemer i strid med reglerne på området.

  • Lægemiddelstyrelsens årsrapport 2006

    | 17. april 2007 |

    Lægemiddelstyrelsens resultatkontrakt for 2006 med Indenrigs- og Sundhedsministeren omfatter 12 mål sammensat af 28 resultatkrav og 58 delkrav. Herudover findes der i resultatkontrakten 1 initiativområde.

  • Lægemiddelstyrelsens årsrapport 2008

    | 15. april 2009 |

    Årsrapport 2008 viser blandt andet, at Lægemiddelstyrelsen opnåede en målopfyldelse af resultatkontrakten med Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse på 91,9 pct., hvilket svarer til,at 4 ud af 5 delkrav blev opfyldt tilfredsstillende. Samlet vurderer vi, at 2008 var et år med gode faglige resultater.

  • Årsrapport 2021 for Laboratoriekontrol

    | 2. maj 2023 |

    Lægemiddelmyndighederne i Europa samarbejder i et netværk for myndighedslaboratorier, der bliver kaldt Official Medicines Control Laboratories (OMCL). Lægemiddelstyrelsens Laboratorium har udarbejdet en årsrapport for 2021, der fortæller netværket om vores aktiviteter.

  • Produktfejl og tilbagekaldelse af lægemidler i 2005

    | 15. november 2006 |

    Der var i 2005 stort set lige så mange indberetninger om produktfejl som i 2004. Indberetningerne omfattede både markedsførte og ikke-markedsførte lægemidler, herunder magistreele lægemidler, der fremstilles efter lægeordination.

  • Redegørelse for blodproduktområdet 2005

    | 21. september 2006 |

    Blodredegørelsen indeholder tal vedrørende tapning af bloddonorer og anvendelsen af det tappede blod. Blodredegørelsen udgives årligt på baggrund af tal fra blodcentrene og Bloddonorerne i Danmark.

Relateret indhold