Udgivelser

  • Årsrapport for overvågning af bivirkninger 2012

    | 10. april 2013 |

    Årsrapporten for overvågning af bivirkninger giver et indblik i en del af det arbejde, Sundhedsstyrelsen har udført på bivirkningsområdet i 2012. Du kan blandt andet læse om antallet af bivirkningsindberetninger og det fortsatte arbejde for at få flere til at melde bivirkninger.

  • Årsrapport for 2012 - aktiviteter på området medicinsk udstyr

    | 9. april 2013 |

    Sundhedsstyrelsens arbejde med medicinsk udstyr i 2012 med fokus på hændelsesindberetninger, markante sager samt nationale og internationale initiativer.

  • Årsrapport fra Medicintilskudsnævnet 2012

    | 4. marts 2013 |

    Medicintilskudsnævnet rådgiver i ansøgninger om tilskud til lægemidler. I 2012 behandlede Medicintilskudsnævnet 20 ansøgninger om generelt tilskud og 1030 ansøgninger om individuelle medicintilskud.

  • Sundhedsstyrelsens og Lægemiddelstyrelsens resultatkontrakt 2012

    | 20. december 2012 |

    Resultatkontrakt for Sundhedsstyrelsen, der vedrører de opgaver, der lå i Sundhedsstyrelsen før sammenlægningen af Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen.

  • Overvågning af bivirkninger hos børn med autoimmune sygdomme i biologisk behandling

    | 11. december 2012 |

    Forældre er ofte de første til at opdage eventuelle bivirkninger, når deres børn behandles med medicin. Det gælder også i forhold til den stigende brug af såkaldt biologisk medicin, hvor Sundhedsstyrelsen nu opfordrer forældrene til at indberette de bivirkninger, de oplever i hverdagen.

  • Årlig rapport humane væv og celler 2011

    | 26. november 2012 |

    Den årlige redegørelse for væv og celler er udarbejdet i henhold til vævsloven og er baseret på indberetninger fra vævscentre og gynækologiske klinikker i perioden fra januar til december 2011.

  • Produktfejl og tilbagekaldelser af lægemidler i 2011

    | 26. oktober 2012 |

    Der blev i 2011 registreret 356 indberetninger om produktfejl ved lægemidler, som er det højeste antal set hidtil. Hovedparten af indberetningerne kom fra virksomheder og andre myndigheder, hovedsageligt omhandlende fejl på emballage og pakningsmateriale, samt afvigelser fra produktspecifikationen.

  • Undersøgelse over apotekernes driftsforhold for 2011

    | 25. oktober 2012 |

    Sundhedsstyrelsen laver hvert år en undersøgelse over apotekernes driftsforhold. Undersøgelsen bygger på apotekernes indberetning af regnskaber. Denne undersøgelse af apotekernes driftsforhold for 2011 bygger på de regnskabsindberetninger, som apotekerne skal udarbejde.

  • Viden om forbrug og bivirkninger ved behandling med statiner

    | 22. oktober 2012 |

    De seneste år er forbruget af medicin mod forhøjet kolesterol steget, og de såkaldte statiner er nu blandt de mest solgte i Danmark.

  • Lægemiddelstyrelsens årsrapport 2011

    | 31. juli 2012 |

    Lægemiddelstyrelsens årsrapport 2011 (pdf - 1,01 MB)

  • Årsrapport for inspektion af salg af håndkøbslægemidler i detailhandlen 2011

    | 22. juni 2012 |

    Sundhedsstyrelsen har udarbejdet en årsrapport for inspektion af lægemidler i håndkøb i detailhandlen, herunder for detailforhandlere med tilladelse til at sælge håndkøbslægemidler og apotekers håndkøbsudsalg for 2011.

  • Årsrapport over kliniske forsøg med lægemidler til mennesker 2011

    | 24. maj 2012 |

    Sundhedsstyrelsen har udarbejdet en årsrapport for 2011 over ansøgninger om kliniske forsøg med lægemidler på mennesker.

  • Årsrapport for 2011 - aktiviteter på området medicinsk udstyr

    | 14. maj 2012 |

    I det følgende beskrives Lægemiddelstyrelsens arbejde inden for medicinsk udstyr i 2011. Der er i denne årsrapport blevet fokuseret på nøgletal for området, samt dominerende aktiviteter.

  • Årsrapport for overvågning af bivirkninger 2011

    | 19. april 2012 |

    Årsrapporten for overvågning af bivirkninger giver et indblik i en del af det arbejde, Lægemiddelstyrelsen har udført på bivirkningsområdet i 2011. Du kan blandt andet læse om antallet af bivirkningsindberetninger og det fortsatte arbejde for at få flere til at melde bivirkninger.

  • Årsrapport fra Medicintilskudsnævnet 2011

    | 14. marts 2012 |

    Medicintilskudsnævnet rådgiver i ansøgninger om tilskud til lægemidler. I 2011 behandlede Medicintilskudsnævnet 20 ansøgninger om generelt tilskud og 2217 ansøgninger om individuelle medicintilskud.

  • Antallet af ansøgninger om individuelle tilskud til lægemidler i 2011

    | 22. februar 2012 |

    I 2011 behandlede Lægemiddelstyrelsen ca. 103.000 ansøgninger om enkelttilskud (ca. 7 % flere end i 2010), ca. 26.00 ansøgninger om kronikertilskud (ca. 30 % færre end i 2010), ca. 12.000 ansøgninger om terminaltilskud (ca. 3 % flere i forhold til 2010) og ca. 2.500 ansøgninger om forhøjet tilskud (ca. 12 % færre end i 2010), jf. tabel 1.

  • Fra gammelt industrianlæg til åbent arbejdsmiljø

    | 21. november 2011 |

    Lægemiddelstyrelsens folder om ombygning af den tidligere Soyakagefabrik til en velfungerende og moderne arbejdsplads. Fra gammelt indsutrianlæg til åbent arbejdsmiljø.

  • Årlig rapport humane væv og celler 2010

    | 18. oktober 2011 |

    Den årlige redegørelse for væv og celler er udarbejdet i henhold til vævsloven, og er baseret på indberetninger fra vævscentre og gynækologiske klinikker i perioden fra januar til december 2010

  • Rapport om risikosituationslægemidler

    | 12. oktober 2011 |

    En ny undersøgelse, foretaget af en arbejdsgruppe tilknyttet Lægemiddelstyrelsens netværk "Forebyggelse af medicineringsfejl", har vist, at det stort set er de samme grupper af lægemidler, som har været involveret i situationer, der har ført til såkaldte utilsigtede hændelser fra 1970'erne og frem til i dag. På baggrund af undersøgelsen er der blevet lavet 2 lister med lægemidler, der opstræder i risikosituationer – henholdsvis sorteret efter indholdsstof og lægemiddelgruppe. Lægemiddelstyrelsen og arbejdsgruppen bag undersøgelsen håber nu, at listerne kan blive et nyttigt redskab i det daglige arbejde med risici i medicineringen i sundhedssektoren.

  • Notat om behandling med antidepressiv medicin af typen SSRI

    | 21. september 2011 |

    På baggrund af debat om sikkerheden ved behandling med antidepressiv medicin af typen SSRI har Lægemiddelstyrelsen udarbejdet et oversigtsnotat. Formålet med notatet er at give sundhedsprofessionelle og andre, der er involveret i behandling med SSRI, et overblik over vores nuværende viden om forbruget af SSRI og sikkerheden ved medicinen. Notatet har primært fokus på sikkerheden ved SSRI og risikoen for bivirkninger for fostre og nyfødte ved moderens brug af SSRI-præparater.