Rifampicin 300 mg (Rifampin ”Lupin”); tilladelse til ordination og udlevering af udenlandske pakninger

Inaktivering - Lægemiddelstyrelsen inaktiverer d. 26. oktober tilladelse til ordination og udlevering af Rifampin "Lupin" kapsler 300 mg efter lægemiddellovens § 29, stk. 2, da markedsførte pakninger igen er tilgængelige.

Lægemidlet må sælges eller udleveres fra apotek/sygehusapotek efter receptordination, og så længe tilladelsen er gyldig. 

Salg og udlevering skal ske i overensstemmelse med indikationer og eventuelle bemærkninger angivet nedenfor. De tilsvarende markedsførte danske lægemidler skal være i forsyningssvigt.

Udenlandsk produkt: Rifampin "Lupin" kapsler 300 mg

Aktivt stof: Rifampicin

Godkendelsesland: USA

Ansvarlig importør: Specific Pharma A/S

DrugID: 27417584526

Indikationer: Infektioner med rifampicin-følsomme bakterier.

Bemærkninger: Ikke til veterinær brug

Tilladelse gyldig fra: 12. marts 2026

Tilladelse gyldig til: 26. oktober 2026

Bemærk, at det fulde produktnavn skal fremgå af recepten.

Hvis det markedsførte lægemiddel er tilskudsberettiget, skal der søges om enkelttilskud til de udenlandske pakninger, hvis patienten skal have tilskud.

Indhentning af produktresumé, samt spørgsmål til aktuel status om tilgængeligheden af de udenlandske pakninger, skal stilles til den ansvarlige importør.

Yderligere information om ordination, salg og udlevering: Udenlandske lægemidler som kan udleveres efter lægemiddellovens § 29, stk. 2

Forventet periode med forsyningssvigt på danske pakninger: Til medicinalvirksomheder: Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt (laegemiddelstyrelsen.dk)