Invitation: MDR-stormøde torsdag den 25. november 2021, kl. 15-17
Lægemiddelstyrelsen stiller skarpt på MDR-forordningen, og hvordan det går hér et halvt år efter den er trådt i kraft. Forordningen fører mange nye roller, opgaver og principper med sig.
På mødet bliver de overordnede ændringer i forbindelse med forordningen opridset, og der vil blive mulighed for at få besvaret de spørgsmål, som du måtte have. Vi har inviteret en række af vores interne hands on-eksperter inden for MDR til netop at besvare dine spørgsmål til fx tolkning og forskellige problemstillinger.
Du vil gå fra mødet med en stærkere forståelse af MDR samt et indblik i, hvad forordningen har af betydning for din virksomheds område og hvad du kan arbejde videre med i fremtiden. Du får mulighed for at stille spørgsmål til fagkyndige om forordningen, men send meget gerne dine spørgsmål forinden – så kan vi give dig det bedst mulige svar, og samme sted som du tilmelder dig (Send en mail).
Program for dagen:
15.00 Velkomst og gennemgang af programmet
15.05 Introduktion til MDR – hvorfor en ny forordning for medicinsk udstyr?
15.25 Ændring af lovgivningen om medicinsk udstyr – et blik indefra
- Lægemiddelstyrelsens faglige eksperter orienterer blandt andet om de vigtigste ændringer under de udvalgte temaer i forordningen, hvor ser vi der er udfordringer, hvad kan vi forvente af løsningsspor osv.
- Aktørroller – ansvar og opgaver
- Markedsovervågning og inspektion
- Eudamed – inkl. UDI
Panelet: Medarbejdere fra Lægemiddelstyrelsens enhed for medicinsk udstyr
16.00 MDR – Et halvt år efter: hvor er vi nu? Paneldebat med spørgsmål udefra
Faglige eksperter fra Lægemiddelstyrelsen.
16.50 Afslutning
Arrangementet vil foregå på dansk. Mødet vil blive afholdt fysisk i Lægemiddelstyrelsen og der vil også være mulighed for at deltage online.
Du vil blive bedt om at fremvise coronapas ved indgangen. Vi vil gøre vores bedste for at undgå kødannelse, men kom gerne i god tid.
Tilmelding
Tilmelding sker ved at sende en mail til Send en mail med angivelse af:
- Teksten ’Deltagelse i MDR-stormøde’ i emnefeltet
- Navn, titel/stilling, mail og telefonnummer
- Hvilken virksomhed/organisation, som du repræsenterer
Tilmelding sker efter først-til-mølle-princippet, og der er plads til max. 120 deltagere. Der er en begrænsning på max to deltagere per virksomhed/organisation.
Ny Tilmeldingsfrist er Tirsdag den 23.november. Vi sender en bekræftelse på tilmelding.
Praktiske informationer
Informationsmødet afholdes i Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.
Deltagelsen i mødet er gratis.
Arrangementet bliver livestreamet på Linkedin. Det vil ikke være muligt at stille spørgsmål imens der streames. Husk derfor at sende dine spørgsmål forinden mødet til Send en mail. Vi samler op på alle spørgsmål inden mødet, og giver svar på mødet.
Efter mødet vil en FAQ fra dagen blive udgivet, så du har mulighed for at se tilbage på indholdet af eftermiddagen. Du vil også kunne se eller gense mødet på LinkedIn.
-
9. Nyhedsbrev om Medicinsk Udstyr
| 29. juni 2023 |
Nye regler for produkter uden medicinsk formål ( Annex 16) Torsdag den 22. juni 2023 trådte EU-forordningen for medicinsk udstyr (MDR), bilag 16 om produkter uden medicinsk formål, i kraft. Det be
-
Overgangsordning for visse produkter uden medicinsk formål er sendt i offentlig høring
| 24. maj 2023 |
Overgangsordning for visse produkter uden medicinsk formål er sendt i offentlig høring frem til d. 5. juni 2023 Fra den 22. juni 2023 vil der blive stillet krav til fabrikanter, importører og dist
-
Udsættelse af webinar 2 om EU-forordningen for medicinsk udstyr for tandlæger
| 22. maj 2023 |
Vi udsætter det planlagte webinar 2 af 2 om EU-forordningen for medicinsk udstyr den 23. maj kl. 16, som Lægemiddelstyrelsen arrangerer i samarbejde med Tandlægeforeningen. Vi vil hurtigst muligt fø
-
Deltag i webinar del 2 om EU-forordningen for medicinsk udstyr
| 9. maj 2023 |
Få en bedre forståelse af regler og forpligtelser i EU-forordningen for medicinsk udstyr og medicinsk udstyr efter mål
-
8. Nyhedsbrev om Medicinsk Udstyr
| 24. marts 2023 |
Med dette og kommende nyhedsbreve, vil Lægemiddelstyrelsen orientere danske aktører om udvalgte nyheder om medicinsk udstyr. I dette nyhedsbrev kan du læse om den seneste udvidelse af overgangsordninger for MDR og IVDR samt Lægemiddelstyrelsens europæiske samarbejde.
-
Kom med til spændende webinarer om EU-forordningen for medicinsk udstyr
| 16. marts 2023 |
Nu er der ikke længe til, at vores to webinarer om medicinsk udstyr og medicinsk udstyr efter mål løber af stablen. Find et detaljeret program, link til webinarerne og anden nyttig information her.
-
Deltag i gratis webinarer om EU-forordningen for medicinsk udstyr – også omfattende medicinsk udstyr efter mål
| 6. marts 2023 |
Vil du gerne have bedre styr på regler og forpligtelser i EU-forordningen for medicinsk udstyr (MDR)? Så tilbyder Lægemiddelstyrelsen to gratis webinarer, der er målrettet Tandlægeforeningens medlemmer.
-
Virksomheder får længere tid til at få certificeret medicinsk udstyr
| 23. februar 2023 |
Virksomheder får længere tid til at implementere de nye EU-regler for medicinsk udstyr – den såkaldte MDR-forordning. Det står klart efter Europa-Parlamentet i sidste uge vedtog Kommissionens forslag om en udvidelse af overgangsordninger. Lægemiddelstyrelsen vil løbende opdatere med nye informationer på hjemmesiden.
-
Forslag til lovændring af forordningen om medicinsk udstyr
| 6. januar 2023 |
EU Kommissionen har i dag vedtaget et forslag til en lovændring af forordningen om medicinsk udstyr, som vil give virksomhederne en længere overgangsperiode til at vedtage de nye regler i et forsøg på
-
Nyhedsbrev fra Medicinsk udstyr
| 22. december 2022 |
God jul & Godt nytår - ønsker Medicinsk Udstyr med det sidste nyhedsbrev i 2022.
-
Udskydelsen af frist for at ansøge om at blive europæisk referencelaboratorie for IVD
| 21. december 2022 |
I Danmark er Lægemiddelstyrelsen den kompetente myndighed for IVD og skal derfor vurdere ansøgninger fra eventuelle danske interessenter/kandidatlaboratorier. Styrelsen sender herefter ansøgningerne videre til EU-Kommissionen for videre vurdering og udpegning.
-
Sidste frist for ansøgninger om eksportcertifikater for medicinsk udstyr er 14. december 2022
| 28. november 2022 |
Sidste frist i 2022 for ansøgninger om eksportcertifikater for medicinsk udstyr er den 14. december 2022. Ansøgninger vi modtager efter denne dato, bliver betragtet som modtaget den 1. januar 2023
-
Nyhedsbrev fra Medicinsk Udstyr
| 14. oktober 2022 |
Med dette og kommende nyhedsbreve vil Lægemiddelstyrelsen orientere vores danske interessenter om udvalgte relevante nyheder om medicinsk udstyr – herunder om udførelse af service på medicinsk udstyr.
-
Muligt at ansøge om at blive EU-referencelaboratorium for medicinsk udstyr til IVD – første frist den 30. september 2022
| 16. august 2022 |
Europa-Kommissionen har åbnet for ansøgninger fra laboratorier i medlemslandene om at blive EU-referencelaboratorier (EURL) for medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik (IVD).
-
Kommuner inviteres til workshops om EU-forordningerne for medicinsk udstyr og in vitro-diagnostisk udstyr
| 23. juni 2022 |
Lægemiddelstyrelsen inviterer alle landets kommuner til et workshopforløb for at give dem større indsigt i de nye opgaver og ansvarsområder, som de to EU-forordninger om medicinsk udstyr (MDR) og in vitro-diagnostisk udstyr (IVD-R) fører med sig i kommunerne.
-
Ny Q&A publiceret på EudraLex vol. 10 om grænsefladerne mellem forordningerne om kliniske forsøg med lægemidler og in-vitro diagnostik
| 30. maj 2022 |
Der bliver benyttet meget in-vitro diagnostik (IVD) til forskellige formål i kliniske forsøg med lægemidler. Der er her den 26. maj 2022 trådt en ny forordning (EU 2017/746) i kraft på IVD-området.
-
Nye krav og strammere regler i EU's forordning for in vitro-diagnostisk medicinsk udstyr
| 25. maj 2022 |
Pr. 26. maj 2022 indføres der en række nye krav i EU-forordningen for IVD-udstyr. De vigtigste ændringer er, at der kommer nye risikoklasser for IVD-udstyr, og at en langt større del af IVD-udstyret fremover skal CE-mærkes hos et bemyndiget organ, før det må markedsføres i Europa.
-
5. nyhedsbrev om IVD-forordningen, der træder i kraft 26. maj 2022
| 25. maj 2022 |
Med dette og kommende nyhedsbreve vil Lægemiddelstyrelsen ruste de danske aktører til den nye forordning for medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik (IVD). Dette nyhedsbrev behandler blandt andet centrale temaer som nye klassifikationsregler, involvering af bemyndiget organ og regulatorisk vejledning om de nye regler for IVD
-
4. nyhedsbrev om Medicinsk udstyr
| 4. februar 2022 |
Med dette og kommende nyhedsbreve, vil Lægemiddelstyrelsen orientere danske aktører om udvalgte nyheder om medicinsk udstyr, blandt andet om EU-forordningen for medicinsk udstyr. Nyhedsbrevet denne gang handler primært om udvalgte opgaver i Lægemiddelstyrelsens arbejde med medicinsk udstyr
-
Sidste frist for ansøgninger om eksportcertifikater for medicinsk udstyr i 2021
| 13. december 2021 |
Sidste frist i 2021 for ansøgninger om eksportcertifikater for medicinsk udstyr er den 15. december 2021. Ansøgninger vi modtager efter denne dato, bliver betragtet som modtaget den 3. januar 2022