Sikkerhedsmeddelelser om medicinsk udstyr
-
Thermo Fisher Scientific - Microbiology Central Reporting tilbagetrækker RapID NF PLUS System 20/KT
| 28. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HeartWare Inc. informerer om produktionsfejl på HVAD™ Pump Implant Kit
| 27. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
3M Deutschland GmbH informerer om fejl-leveret 3M™ ESPE™ Filtek™ Supreme Flowable Restorative-kapsel
| 26. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
DePuy Ireland UC informerer om en fejl ved fjederen i specifikke lots af ATTUNE™ Measured Sizing & Rotation Guide Instrumen
| 26. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Roche Diagnostics A/S informerer om fejl ved VENTANA HE 600 System, der kræver korrektion og instruktion i sikker anvendelse
| 26. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
AAT Alber Antriebstechnik GmbH tilbagekalder V-MAX² Pushing and braking aid
| 21. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Direct Healthcare Group Sverige AB tilbagekalder Combi Chair - attendant operated
| 20. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Intuitive Surgical Inc. informerer om udskiftning af Generator E-100 pga. manglende forebyggende vedligeholdelse
| 19. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om opdateret brugermanual til AXIOM Sensis XP/ Sensis/ Sensis Lite/ Vibe Combo
| 19. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Becton Dickinson Infusion Therapy AB tilbagetrækker BD Connecta with extension tube
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Haemonetics S.A. informerer om fejl ved TEG 6s Hemostasis System, der kræver instruktion i anvendelse
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medicina Ltd tilbagekalder Medicina ENfit reusable enteral syringes and Medic
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Hitachi High Technologies Corporation informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af cobas pure e
| 14. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
OCULUS Optikgeräte GmbH opdaterer software version
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Healthcare opdaterer vejledning ved servicetjek af borde i CT, PET og NM systemer
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc fraråder brug af Anti-Lea (Anti-LE1) BioClone® 2.0 med tilhørende lots LAB168AX, LAB169AX & LAB170AX
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ARCHEON informerer om fejl ved EOlife®, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om fejl ved Atellica CH Iron2, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cardiac Pacemaker Inc informerer om udfordringer i forsyningskæde mht. levering af ZOOM Latitude Programmer
| 11. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
DNA Genotek Inc. informerer om fejl ved ORAcollect DNA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.