Udgivelser

Godkendelse og kontrol

Bivirkninger og produktinformation

Tilskud og priser

Apoteker og salg af medicin

Medicinsk udstyr

Om os

Vis efter dato

  • Årsrapport for 2012 - aktiviteter på området medicinsk udstyr

    | 9. april 2013 |

    Sundhedsstyrelsens arbejde med medicinsk udstyr i 2012 med fokus på hændelsesindberetninger, markante sager samt nationale og internationale initiativer.

  • Årlig rapport humane væv og celler 2010

    | 18. oktober 2011 |

    Den årlige redegørelse for væv og celler er udarbejdet i henhold til vævsloven, og er baseret på indberetninger fra vævscentre og gynækologiske klinikker i perioden fra januar til december 2010

  • Årsrapport for overvågning af bivirkninger 2010

    | 18. maj 2011 |

    Det var primært gennemførelsen af Sundheds- og Indenrigsministerens handlingsplan til forbedring af overvågning af bivirkninger, der prægede arbejdet på bivirkningsområdet i 2010. Handlingsplanen blev lanceret i 2009 i samarbejde med Bivirkningsrådet og blev fuldt implementeret i 2010. Årsrapporten for overvågning af bivirkninger giver et indblik i en del af det arbejde, Lægemiddelstyrelsen har udført på bivirkningsområdet i 2010.

  • Fra gammelt industrianlæg til åbent arbejdsmiljø

    | 21. november 2011 |

    Lægemiddelstyrelsens folder om ombygning af den tidligere Soyakagefabrik til en velfungerende og moderne arbejdsplads. Fra gammelt indsutrianlæg til åbent arbejdsmiljø.

  • Rapport om overholdelse af regler for god fremstillingspraksis hos fremstillere af aktive stoffer

    | 20. maj 2010 |

    Siden december 2005 har der været krav om, at aktive stoffer (API; Active Pharmaceutical Ingredients), som indgår i lægemidler med en markedsføringstilladelse i Danmark, skal være fremstillet i henhold til regler om god fremstillingspraksis (GMP).

  • Årsrapport 2009 for Lægemiddelstyrelsens laboratoriekontrol

    | 14. juni 2010 |

    Lægemiddelmyndighederne i Europa samarbejder i et netværk, der bliver kaldt Official Medicines Control Laboratories (OMCL). Lægemiddelstyrelsen har udarbejdet en årsrapport for 2009, der fortæller netværket om vores aktiviteter.

  • Årlig rapport humane væv og celler 2009

    | 1. november 2010 |

    Den årlige redegørelse for væv og celler er udarbejdet i henhold til vævsloven, og er baseret på indberetninger fra vævscentre og gynækologiske klinikker i perioden fra januar til december 2009.

  • Årsrapport for overvågning af bivirkninger 2009

    | 29. marts 2010 |

    Årsrapporten for overvågning af bivirkninger giver et indblik i noget af det arbejde, Lægemiddelstyrelsen har udført på bivirkningsområdet i 2009.

  • Undersøgelse af lægemiddelvirksomheders tilfredshed med Lægemiddelstyrelsen

    | 17. september 2008 |

    Analysefirmaet Capacent Epinion har undersægt lægemiddelvirksomhederes tilfredshed med Lægemiddelstyrelsen. I alt 40 virksomheder deltog i undersøgelsen, som fandt sted i maj-juni 2008. Virksomhederne blev blandt andet bedt om at forholde sig til samarbejdet med Lægemiddelstyrelsen og processerne i forhold til.

  • Undersøgelse af apoteksrabatter

    | 9. februar 2007 |

    På baggrund af en henvendelse fra Lægemiddelindustriforeningen (Lif) i februar 2006 har Indenrigs- og Sundhedsministeriet anmodet Lægemiddelstyrelsen om at undersøge, om der i 2006 er indført nye rabatsystemer i strid med reglerne på området.

  • Lægemiddelstyrelsens årsrapport 2006

    | 17. april 2007 |

    Lægemiddelstyrelsens resultatkontrakt for 2006 med Indenrigs- og Sundhedsministeren omfatter 12 mål sammensat af 28 resultatkrav og 58 delkrav. Herudover findes der i resultatkontrakten 1 initiativområde.

  • Lægemiddelstyrelsens årsrapport 2008

    | 15. april 2009 |

    Årsrapport 2008 viser blandt andet, at Lægemiddelstyrelsen opnåede en målopfyldelse af resultatkontrakten med Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse på 91,9 pct., hvilket svarer til,at 4 ud af 5 delkrav blev opfyldt tilfredsstillende. Samlet vurderer vi, at 2008 var et år med gode faglige resultater.

  • Årsrapport 2021 for Laboratoriekontrol

    | 2. maj 2023 |

    Lægemiddelmyndighederne i Europa samarbejder i et netværk for myndighedslaboratorier, der bliver kaldt Official Medicines Control Laboratories (OMCL). Lægemiddelstyrelsens Laboratorium har udarbejdet en årsrapport for 2021, der fortæller netværket om vores aktiviteter.

  • Produktfejl og tilbagekaldelse af lægemidler i 2005

    | 15. november 2006 |

    Der var i 2005 stort set lige så mange indberetninger om produktfejl som i 2004. Indberetningerne omfattede både markedsførte og ikke-markedsførte lægemidler, herunder magistreele lægemidler, der fremstilles efter lægeordination.

  • Redegørelse for blodproduktområdet 2005

    | 21. september 2006 |

    Blodredegørelsen indeholder tal vedrørende tapning af bloddonorer og anvendelsen af det tappede blod. Blodredegørelsen udgives årligt på baggrund af tal fra blodcentrene og Bloddonorerne i Danmark.

  • Lægemiddelstyrelsens årsberetning 2005

    | 16. juli 2006 |

    Arbejdet med forbrugersikkerhed blev synligt i 2005 med en ny selvstændig afdeling, der bl.a. har ansvarsområderne bivirkninger ved medicin, medicinsk udstyr og kliniske forsøg. I 2005 trådte også den nye lægemiddellov og nye tilskudsregler i kraft.

  • Angiotensin-II antagonister: Ordineres lægemidlerne til de rigtige patienter?

    | 19. juni 2006 |

    Siden introduktionen af de første angiotensin II antagonister i 1994 har mellem 50 og 70 pct. af alle angiotensin II antagonist-førstegangsordinationerne været til patienter, der ikke har afprøvet ACE

  • Inspektion af lægemidler i håndkøb i detailhandlen 2016

    | 23. marts 2017 |

    Lægemiddelstyrelsen har i 2016 gennemført 862 inspektioner af detailvirksomheders salg af håndkøbsmedicin. Overvågningen af detailvirksomheders salg af håndkøbsmedicin handler om det salg, der eksempelvis sker i supermarkeder, tankstationer, kiosker, dyrehandlere m.m.

  • Kliniske forsøg med lægemidler - Årsrapport 2016

    | 24. maj 2017 |

    Lægemiddelstyrelsen modtog sidste år 286 ansøgninger om kliniske forsøg med lægemidler. Det er et lille fald i forhold til 2015. Antallet af ansøgninger om kliniske lægemiddelforsøg har dog været stabilt med ca. 300 ansøgninger om året siden 2013.

  • ApotekerNyt nr. 1, 2018

    | 12. juni 2018 |

    Link ApotekerNyt nr. 1, 2018 (pdf) Apoteker og apoteksregnskab Udleveringsgruppe NBS Medicinpriser Markering som "udgået" ved et varenummer i Medicinpriser Medicintilsk

Relateret indhold