Flunixin oral pasta (Cronyxin "Bimeda"); tilladelse til ordination og udlevering af udenlandske pakninger
Inaktivering - Lægemiddelstyrelsen inaktiverer d. 13 oktober 2026 tilladelse til ordination og udlevering af Cronyxin "Bimeda" oral pasta 50 mg/g efter lægemiddellovens § 29, stk. 2, da markedsførte pakninger igen er tilgængelige.
Salg og udlevering skal ske i overensstemmelse med eventuelle indikationer og bemærkninger angivet nedenfor. De tilsvarende markedsførte danske lægemidler skal være i forsyningssvigt.
Udenlandsk produkt: Cronyxin "Bimeda" oral pasta 50 mg/g
Aktivt stof: Flunixin
Godkendelsesland: Belgien
Ansvarlig importør: Specific Pharma A/S
DrugID: 27417703826
Indikationer: Lindring af inflammation og smerter forårsaget af aseptiske inflammationer i bevægeapparatet samt til lindring af smerte forårsaget af kolik hos hest
Tilladelse gyldig fra: 16. september 2026
Tilladelse gyldig til: 13. oktober 2026
Bemærk, at det fulde udenlandske produktnavn skal fremgå af recepten.
Indhentning af produktresumé, samt spørgsmål til aktuel status om tilgængeligheden af de udenlandske pakninger, skal stilles til den ansvarlige importør.
Yderligere information om ordination, salg og udlevering: Udenlandske lægemidler som kan udleveres efter lægemiddellovens § 29, stk. 2
Forventet periode med forsyningssvigt på danske pakninger: Til medicinalvirksomheder: Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt (laegemiddelstyrelsen.dk)