Paracetamol 500 mg suppositorier (Paracetamol AL "Aliud"); tilladelse til ordination og udlevering af udenlandske pakninger

Inaktivering - Lægemiddelstyrelsen inaktiverer d. 12. november 2026 tilladelse til ordination og udlevering af Paracetamol AL "Aliud" suppositorier 500 mg efter lægemiddellovens § 29, stk. 2, da markedsførte pakninger igen er tilgængelige.  

Lægemidlet må sælges eller udleveres fra apotek/sygehusapotek efter receptordination, og så længe tilladelsen er gyldig.

Salg og udlevering skal ske i overensstemmelse med eventuelle indikationer og bemærkninger angivet nedenfor. De tilsvarende markedsførte danske lægemidler skal være i forsyningssvigt.

Udenlandsk produkt: Paracetamol AL "Aliud" suppositorier 500 mg

Aktivt stof: Paracetamol

Godkendelsesland: Tyskland

Ansvarlig importør: Specific Pharma A/S

DrugID: 27416357719

Indikationer: Svage smerter og febernedsættende

Tilladelse gyldig fra: 18. august 2026

Tilladelse gyldig til: 12. november 2026

Bemærk, at det fulde udenlandske produktnavn skal fremgå af recepten.

Der skal søges om enkelttilskud til de udenlandske pakninger, hvis patienten skal have tilskud.

Indhentning af produktresumé, samt spørgsmål til aktuel status om tilgængeligheden af de udenlandske pakninger, skal stilles til den ansvarlige importør.

Yderligere information om ordination, salg og udlevering: Udenlandske lægemidler som kan udleveres efter lægemiddellovens § 29, stk. 2

Forventet periode med forsyningssvigt på danske pakninger: Til medicinalvirksomheder: Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt (laegemiddelstyrelsen.dk)