Generelle meddelelser om medicinsk udstyr
-
Inspektion af virksomheder indenfor medicinsk udstyr, fabrikanter, autoriserede repræsentanter, importører og distributører
| 15. juni 2021 |
I forbindelse med at den nye EU-forordning for medicinsk udstyr er trådt i kraft den 26. maj 2021, starter Lægemiddelstyrelsen med at sende inspektions-resumé (Final Inspection Report, FIR) til EU-Kommissionen efter hver inspektion. Læs mere om Lægemiddelstyrelsens praksis på inspektionsområdet for medicinsk udstyr.