Sikkerhedsmeddelelser om medicinsk udstyr
-
Schiller AG informerer om fejl i vejledning med tilhørende softwareopdatering til FRED Easyport
| 14. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af syngo Application Software
| 13. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareopdatering til ARTIS icono / pheno
| 11. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om midlertidig ophør af brug af udstyret.
-
Intuitive Surgical, Inc. informerer om fejl Vessel Sealer Extend; SynchroSeal, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 8. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Biomet Orthopedic LLC tilbagekalder ALPS, DVR, Juggerloc, SnapShot
| 8. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation informerer om opdatering i brugsanvisningen til EXALT Model D Single-Use Duodenoscope
| 7. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
BALT Extrusion SAS tilbagetrækker OPTIMA COIL SYSTEM
| 7. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd. tilbagetrækker Randox Total Bile Acids
| 4. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Instrumentation Laboratory Co. informerer om sikker og korrekt brug af fejl ved Prothrombin time (PT) IVD Kit
| 4. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Invacare REA AB informerer om fejl ved Invacare SB910, og har besluttet at udføre inspektioner af udstyret
| 4. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Illumina Inc. informerer om designforbedring af NextSeq™ 550Dx
| 2. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Brainlab AG tilbagetrækker ExacTrac Dynamic
| 1. marts 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Liko AB informerer om fejl ved UNIVERSAL TWINBAR 670, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 25. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl i vejledningen til Esophageal/Rectal Temperature Probes
| 22. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om fejl ved Atellica® CH 930 Analyzer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 19. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
QIAGEN Company informerer om potential fejl på NeuMoDx Cartridge
| 17. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
STERIS SAS informerer om fejl ved CMAX 3, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Astraia software GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Astraia
| 14. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om sikker og korrekt brug af Philips Azurion R2.0.x
| 14. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
bioMérieux SA informerer om fejl ved VIDAS® CMV IgM, der kræver korrektion
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.