Sikkerhedsmeddelelser om medicinsk udstyr
-
Siemens Medical Solutions USA informerer om fejl i software med instruktion om anvendelse af ACUSON Juniper
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CooperVision Manufacturing Limited tilbagetrækker Hy-Care and all branded variants of Hy-Care
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sanquin Reagents B.V. informerer om fejl ved MabTrack level infliximab, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Tandem Diabetes Care, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af t:slim X2 Insulin Pump
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
B.Braun Melsungen AG tilbagetrækker INF.SP.LINE,TRANS,PVC,LL,250CM-EU
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Breas Medical AB informerer om fejl ved Ventilator Trolley, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Össur hf informerer om risiko for skade på RESOLVE HALO under transport
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Getinge Disinfection AB informerer om fejl ved ED-FLOW, der kræver reparation
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Liko AB informerer om fejl ved Traverse Rail Carrier, der kræver korrektion
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om fejl i konfigurering på Philips StentBoost Live used with Philips Azurion
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Pulsion Medical Systems SE tilbagetrækker PiCCO Monitoring Kit + ProAQT Sensor
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Medical Systems, LLC informerer om potential fejl på GEHC Magnetic Resonance (“MR”)-systemer herunder Brivo MR355; Optima MR360 mf.
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Sysmex Corporation Japan tilbagetrækker Fluorocell PLT
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HeartWare Inc. informerer om opdateret instruktion til HVAD™
| 4. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Stryker Joint Replacement tilbagetrækker EXETER V40
| 2. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet tilbagetrækker specifikke LOT af Comprehensive Shoulder System & Arcos®
| 1. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic informerer om softwarefejl ved MiniMed 600 and 700 series insulin pump
| 1. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Acandis GmbH tilbagetrækker DERIVO® 2 Embolisation Device
| 27. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Inc. tilbagetrækker EndurantTM II/IIs Stent Graft System
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc informerer om fejl ved BENCHMARK ULTRA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 26. januar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.