Lægemidler godkendt med et sammendrag af risikostyringsplanen (sRMP)

I forbindelse med godkendelsen af en risikostyringsplan for et humant lægemiddel bliver der udarbejdet og publiceret et sammendrag af risikostyringsplanen for lægemidlet. Det sker i henhold til lovgivning om lægemiddelovervågning, der trådte i kraft juli 2012.

Sammendraget bliver udarbejdet af indehaveren af markedsføringstilladelsen og godkendt af Lægemiddelstyrelsen. På EMAs hjemmeside kan man finde sammendrag af risikostyringsplanen for lægemidler med centralt udstedt markedsføringstilladelse.

Man kan finde et sammendrag af risikostyringsplanen ved enten at søge på lægemiddelnavn eller aktiv substans.

Det er også muligt at finde det ønskede sammendrag ud fra lægemidlets navn ved at benytte de relevante ”alfabetknapper” nedenfor.

Da lægemidler under tiden skifter navn kan der stå divergerende navne i sammendraget af risikostyringsplanen og på denne side.

Navnet på denne hjemmeside vil altid være det nyeste godkendte navn for lægemidlet.

Navnet i sammendraget af risikostyringsplanen kan være et tidligere godkendt navn eller navnet på de(n) aktive substans(er).

Præparatnavn Lægemiddelform Styrke Aktiv Substans Godkendelsesdato
Regiocit hæmofiltreringsvæske; 18/140 mmol/l NATRIUMCHLORID, Natriumcitratdihydrat 01-10-2014
Relafalk tabletter med modificeret udløsning; 200 mg Rifamycinnatrium 28-11-2018
Remifentanil "hameln" pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning; 1 mg REMIFENTANILHYDROCHLORID 25-10-2021
Remifentanil "hameln" pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning; 2 mg REMIFENTANILHYDROCHLORID 25-10-2021
Remifentanil "hameln" pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning; 5 mg REMIFENTANILHYDROCHLORID 25-10-2021
Remifentanil "Orion" pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning; 1 mg REMIFENTANILHYDROCHLORID 21-06-2023
Remifentanil "Orion" pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning; 2 mg REMIFENTANILHYDROCHLORID 21-06-2023
Remifentanil "Orion" pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning; 5 mg REMIFENTANILHYDROCHLORID 21-06-2023
Remodulin infusionsvæske, opløsning; 1 mg/ml Treprostinilnatrium 19-10-2023
Remodulin infusionsvæske, opløsning; 10 mg/ml Treprostinilnatrium 19-10-2023
Remodulin infusionsvæske, opløsning; 2,5 mg/ml Treprostinilnatrium 19-10-2023
Remodulin infusionsvæske, opløsning; 5 mg/ml Treprostinilnatrium 19-10-2023
Renocis radiofarmaceutisk præparationssæt; Succimer, Technetium (99m-Tc) succimer 06-12-2018
Renoscint MAG3 radiofarmaceutisk præparationssæt; 1 mg Betiatide 09-02-2023
Repevax injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte; Bordetella pertussis, stamme 10536, filamentøs hæmagglutinin (FHA), Bordetella pertussis, stamme 10536, pertactin (PRN/69 kiloDalton ydermembranprotein), Bordetella pertussis, stamme 10536, toxoid, Clostridium tetani, stamme Boston II 60, toxoid, Poliovirus type 1, stamme Mahoney (inaktiveret), Poliovirus type 2, stamme MEF-1 (inaktiveret), Poliovirus type 3, stamme Saukett (inaktiveret) 29-05-2019
Revitelle smeltetabletter; 10 mg Bilastin
Revitelle oral opløsning; 2,5 mg/ml Bilastin
Revitelle tabletter; 20 mg Bilastin 25-04-2016
Rewellfem vaginaltabletter; 10 mikrogram ESTRADIOLHEMIHYDRAT 02-07-2020
Rhesonativ injektionsvæske, opløsning; 625 IE/ml Anti-D immunglobulin, humant 10-01-2019