Nyheder om bivirkninger ved medicin

  • Nye anbefalinger for brug af Xofigo til behandling af prostatakræft med spredning til knoglerne

    | 16. juli 2018 |

    EU´s Bivirkningskomité (PRAC) har vedtaget nye anbefalinger for brug af Xofigo til behandling af prostatakræft med spredning til knoglerne (knoglemetastaser). Xofigo bør kun anvendes til patienter, som tidligere har fået 2 behandlinger for prostatakræft, som har symptomer, og som ikke kan behandles med andre lægemidler.

  • Mulig sammenhæng mellem den blodtrykssænkende medicin hydrochlorthiazid og modermærkekræft undersøges

    | 29. maj 2018 |

    Et nyt dansk studie har fundet, at personer med modermærkekræft oftere behandles med den blodtrykssænkende medicin hydrochlorthiazid end personer, der ikke har modermærkekræft.

  • Bivirkninger ifm. kliniske forsøg skal også indberettes til Lægemiddelstyrelsen

    | 28. maj 2018 |

    Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på, at bivirkninger, der er set under kliniske forsøg (SUSARs), i nogle tilfælde kun er indberettet til det europæiske lægemiddelagentur (EMA) og ikke til Lægemiddelstyrelsen.

  • Nye tiltag skal mindske risiko for alvorlig leverskade ved brug af Esmya til behandling af fibromer

    | 18. maj 2018 |

    EU´s Bivirkningskomité (PRAC) har gennemgået sikkerheden af præparatet Esmya (ulipristal acetate). Efter vurdering af den tilgængelige information har PRAC vedtaget nye anbefalinger, der skal mindske risikoen for sjælden men alvorlig leverskade hos kvinder i behandling mod fibromer i livmoderen.

  • Nye anbefalinger for brug af prostatacancerpræparatet Xofigo

    | 9. marts 2018 |

    EU´s Bivirkningskomité (PRAC) har vedtaget nye anbefalinger for brug af prostatacancerpræparatet Xofigo. Xofigo må ikke anvendes sammen med præparatet Zytiga og prednison/prednisolon på grund af en mulig øget risiko for knoglebrud og død.

  • Vær opmærksom på sjælden, men mulig risiko for leverskader ved medicinsk behandling af fibromer

    | 9. februar 2018 |

    Lægemiddelstyrelsen anbefaler, at læger ikke påbegynder nye behandlinger med lægemidlet Esmya (ulipristal), da der er en sjælden, men mulig risiko for udvikling af alvorlige leverskader.

  • Lægemiddelstyrelsen om det nye studie om hydrochlorothiazid

    | 6. december 2017 |

    Det nye danske studie; Hydrochlorothiazide use and risk of non-melanoma skin cancer: A nationwide case-control study from Denmark, blev i går publiceret i det amerikanske videnskabelige tidsskift Journal of the American Academy of Dermatology. Lægemiddelstyrelsen har læst og vurderet det nye danske studie, der viser, at blodtrykssænkende lægemidler med hydrochlorothiazid kan øge risikoen for hudkræft. Studiet bør ikke få patienter til selv at stoppe eller ændre deres behandling med medicinen.

  • Ny praksis for follow-up information til bivirkningsindberetninger

    | 29. september 2017 |

    Lægemiddelstyrelsen har indført en ny praksis for behandling af lægemiddelvirksomheders anmodninger om indhentelse af follow-up information til indberetninger om formodede bivirkninger.

  • Indberetning af bivirkninger modtaget fra Patienterstatningen

    | 14. juli 2017 |

    Indehaveren af en markedsføringstilladelse til et lægemiddel skal ikke indberette bivirkninger, der fremgår af afgørelser om erstatning for lægemiddelskader, som virksomheden har modtaget fra Patienterstatningen, til Lægemiddelstyrelsen.

  • Nyt om Bivirkninger maj 2017

    | 29. maj 2017 |

    Maj-udgaven af Nyt om Bivirkninger: Øjenbivirkninger tilføjes produktinformationen for medicin med kortikosteroider, Finasterid (1mg) til behandling af hårtab kan medføre psykiske bivirkninger, samt EU’s liste med anbefalinger i forbindelse med sikkerhedssignaler.

  • Nyt Om Bivirkninger april 2017

    | 27. april 2017 |

    April-udgaven af Nyt om Bivirkninger - bl.a. om Ciprofloxacin, Rosuvastatin og Årsrapport for overvågning af bivirkninger 2016.

  • Lægemiddelstyrelsens årsrapport for overvågning af bivirkninger 2016

    | 27. april 2017 |

    Lægemiddelstyrelsens seneste årsrapport for overvågning af bivirkninger viser, at antallet af indberetninger om formodede bivirkninger i 2016 var mere eller mindre identisk med året før. I alt modtog Lægemiddelsstyrelsen 7654 bivirkningsindberetninger sidste år.

  • Nyt om Bivirkninger marts 2017

    | 30. marts 2017 |

    Marts-udgaven af Nyt om Bivirkninger - bl.a. om den europæiske bivirkningskomité PRACs anbefaling af visse regulatoriske tiltag, om brug af quetiapin til børn og unge, og om børnevaccinationer og indberettede formodede bivirkninger i 4. kvartal 2016.

  • Nyt om Bivirkninger februar 2017

    | 23. februar 2017 |

    Februar-udgaven af Nyt om Bivirkninger - med ny viden om interaktion mellem Warfarin og svampemidler, om at diabetesmedicinen canaglifozin kan øge risikoen for tå-amputationer, samt EU's liste med anbefalinger i forbindelse med sikkerhedssignaler og de seneste breve med sikkerhedsinformation udsendt til læger.

  • Nyt om Bivirkninger januar 2017

    | 26. januar 2017 |

    Januar-udgaven af Nyt om Bivirkninger - bl.a. om Abstinenssyndrom ved seponering af medicin til Parkinsons sygdom og restless legs-syndrom, samt dansk uddannelsesmateriale til læger, patienter og apoteker som nu findes på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside.

  • Nyt om Bivirkninger december 2016

    | 22. december 2016 |

    December-udgaven af Nyt om Bivirkninger - bl.a. om behandling af hepatitis C, indberettede formodede bivirkninger 3. kvartal 2016 og interaktive bivirkningsoversigter.

  • Interaktive bivirkningsoversigter

    | 8. december 2016 |

    Lægemiddelstyrelsen har lanceret et nyt webbaseret redskab, der giver forskere og andre interesserede bedre muligheder for at søge i indberettede formodede bivirkninger.

  • Sådan virker HPV-vaccinen

    | 2. december 2016 |

    Lægemiddelstyrelsen har lavet en ny lille videografik om HPV-vaccinens effekt.

  • Nyt om Bivirkninger november 2016

    | 24. november 2016 |

    November-udgaven af Nyt om Bivirkninger - bl.a. om selvmordsadfærd og selvmordstanker som formodet bivirkning til det dermatologiske lægemiddel Otezla® (apremilast), fokus på indberettede bivirkninger ved udvalgte biologiske lægemidler, og EU’s liste med anbefalinger i forbindelse med sikkerhedssignaler.

  • Indberet formodede bivirkninger og vær med til at gøre medicin mere sikker

    | 15. november 2016 |

    Lægemiddelstyrelsen lancerer sammen med de øvrige europæiske lægemiddelmyndigheder en kampagne, der sætter fokus på at melde bivirkninger.

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.