Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Brev til videnskabelige selskaber om blodtryksbehandling
| 7. marts 2006 |
Som et led i arbejdet med revurdering af lægemidlers tilskudsstatus er Lægemiddelstyrelsen begyndt at se på tilskudsstatus for lægemidler mod forhøjet blodtryk.
-
Revurdering af undergrupper i ATC-gruppe C
| 22. november 2005 |
Lægemiddelstyrelsen er ved at gå i gang med undergrupper i ATC-gruppe C, lægemidler til hjerte og kredsløb, og regner med i de første tre måneder af 2006 at arbejde med følgende seks undergrupper
-
Revurdering af tilskudsstatus
| 13. juni 2005 |
Lægemiddelstyrelsen påbegynder i sommeren 2005 den periodiske revurdering af lægemidlers tilskudsstatus.
-
Nyheder via RSS feed
Du kan få de seneste nyheder ved at abonnere på vores RSS feed. http://laegemiddelstyrelsen.dk/da/Feeds/rss-feed
-
Kategori
Godkendelse og kontrol Bivirkninger og produktinformation Tilskud og priser Apoteker og salg af medicin Medicinsk udstyr Særlige produktområder Om os
-
Abonnér på nyhedsbreve
Du kan abonnere på Lægemiddelstyrelsens nyheder ved at indtaste din e-mail-adresse og markere de ønskede kategorier nedenfor. Bemærk, du efterfølgende vil modtage en mail med et link, som du skal kl
-
Afmeld abonnement
Du kan afmelde nyhedsbreve fra Lægemiddelstyrelsen ved at indtaste din e-mail nedenfor.
-
Nyhedskategorier
Nyheder fra Lægemiddelstyrelsen Nyheder med større betydning for patientsikkerheden Sikkerhedsmeddelelser om medicinsk udstyr Sikkerhedsinformation om lægemidler til læger og andre sundhed
-
Du er nu oprettet
Du kan altid redigere i, hvilke kategorier du abonnerer på, og hvor ofte du ønsker at modtage nyheder fra Lægemiddelstyrelsen. Du kan se dine valg for nyhedsmails fra Lægemiddelstyrelsen nedenfor.
-
Dit abonnement er nu afmeldt
Du er nu afmeldt nyheder fra Lægemiddelstyrelsen. Du kan altid tilmelde dig igen.
-
Forsyningsvanskeligheder for Zyprexa 10 mg pulver til injektionsvæske
Der er kommende problemer med forsyningen af Zyprexa 10 mg pulver til injektionsvæske fra Eli Lilly Danmark A/S
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
4-sikker-og-korrekt-brug-af-udstyret
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medi-Globe GmbH tilbagetrækker SonoTip® EBUS Pro Flex
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
5. fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
1. tilbagetrækning af udstyret
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.