Lægemidler godkendt med et sammendrag af risikostyringsplanen (sRMP)

I forbindelse med godkendelsen af en risikostyringsplan for et humant lægemiddel bliver der udarbejdet og publiceret et sammendrag af risikostyringsplanen for lægemidlet. Det sker i henhold til lovgivning om lægemiddelovervågning, der trådte i kraft juli 2012.

Sammendraget bliver udarbejdet af indehaveren af markedsføringstilladelsen og godkendt af Lægemiddelstyrelsen. På EMAs hjemmeside kan man finde sammendrag af risikostyringsplanen for lægemidler med centralt udstedt markedsføringstilladelse.

Man kan finde et sammendrag af risikostyringsplanen ved enten at søge på lægemiddelnavn eller aktiv substans.

Det er også muligt at finde det ønskede sammendrag ud fra lægemidlets navn ved at benytte de relevante ”alfabetknapper” nedenfor.

Da lægemidler under tiden skifter navn kan der stå divergerende navne i sammendraget af risikostyringsplanen og på denne side.

Navnet på denne hjemmeside vil altid være det nyeste godkendte navn for lægemidlet.

Navnet i sammendraget af risikostyringsplanen kan være et tidligere godkendt navn eller navnet på de(n) aktive substans(er).

Præparatnavn Lægemiddelform Styrke Aktiv Substans Godkendelsesdato
Fredalix filmovertrukne tabletter; 801 mg Pirfenidon 17-03-2022
Frekidir filmovertrukne tabletter; 100 mg Sitagliptinhydrochloridmonohydrat 28-06-2023
Frekidir filmovertrukne tabletter; 25 mg Sitagliptinhydrochloridmonohydrat 28-06-2023
Frekidir filmovertrukne tabletter; 50 mg Sitagliptinhydrochloridmonohydrat 28-06-2023
Frivelle tabletter; 1,5 mg LEVONORGESTREL 03-12-2014
Froidir tabletter; 100 mg CLOZAPIN 17-11-2017
Froidir tabletter; 25 mg CLOZAPIN 17-11-2017
Fultium kapsler, bløde; 20 mikrogram Cholecalciferol 15-03-2017
Fultium orale dråber, opløsning; 250 mikrogram/ml Cholecalciferol 15-03-2017
Fultium kapsler, bløde; 500 mikrogram Cholecalciferol 15-03-2017
Fultium oral opløsning; 625 mikrogram/ml Cholecalciferol 15-03-2017
Fultium orale dråber, opløsning; 68,5 mikrogram/ml Cholecalciferol 15-03-2017
Fultium kapsler, bløde; 80 mikrogram Cholecalciferol 15-03-2017
Fulvestrant "Accord" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 05-07-2019
Fulvestrant "Ever Pharma" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 03-09-2018
Fulvestrant "Fresenius Kabi" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 12-08-2020
Fulvestrant "Glenmark" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 02-09-2020
Fulvestrant "Medical Valley" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 12-08-2020
Fulvestrant "Reddy" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 04-05-2022
Fulvestrant "Sandoz" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 05-08-2015
Fulvestrant "Stada" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 15-05-2019
Fulvestrant "SUN" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 13-11-2019
Fulvestrant "Teva" injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte; 250 mg Fulvestrant 17-02-2016
Furosemid "Accord" injektions-/infusionsvæske, opløsning; 10 mg/ml FUROSEMID 17-07-2015
Furosemid "Basi" injektions-/infusionsvæske, opløsning; 10 mg/ml FUROSEMID 16-05-2023
Furosemid "EQL Pharma" tabletter; 40 mg FUROSEMID 11-05-2015
Furosemid "Hameln" injektionsvæske, opløsning; 10 mg/ml FUROSEMID 05-05-2020
Furosemid "Medical Valley" tabletter; 20 mg FUROSEMID 01-12-2021
Furosemid "Medical Valley" tabletter; 40 mg FUROSEMID 01-12-2021
Furosemide "Kalceks" injektions-/infusionsvæske, opløsning; 10 mg/ml FUROSEMID 20-04-2021
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Leo" creme; 20+1 mg/g BETAMETHASONVALERAT, FUSIDINSYRE 20-12-2018
Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan" creme; 20+1 mg/g BETAMETHASONVALERAT, FUSIDINSYRE 24-02-2015