Clemastinfumarat injektionsvæske 1 mg/ml (Tavegyl "Gebro"); tilladelse til ordination og udlevering af udenlandske pakninger

Inaktivering - Lægemiddelstyrelsen inaktiverer d. 30. juli 2025 tilladelse til ordination og udlevering af Tavegyl "Gebro" injektionsvæske opløsning 1 mg/ml efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.  

Udenlandsk produkt: Tavegyl "Gebro" injektionsvæske opløsning 1 mg/ml

Aktivt stof: Clemastinfumarat

Godkendelsesland: Schweiz

Ansvarlig importør: Specific Pharma A/S

DrugID: 27416321719

Indikationer: Adjuvans ved anafylaktisk shock eller angioneurotisk ødem, allergiske eller pseudo-allergiske reaktioner

Tilladelse gyldig fra: 30. april 2025

Tilladelse gyldig til: 30. juli 2025

Bemærk, at det fulde produktnavn skal fremgå af recepten.

Indhentning af produktresumé, samt spørgsmål til aktuel status om tilgængeligheden af de udenlandske pakninger, skal stilles til den ansvarlige importør.

Yderligere information om ordination, salg og udlevering: Udenlandske lægemidler som kan udleveres efter lægemiddellovens § 29, stk. 2

Forventet periode med forsyningssvigt på danske pakninger: Til medicinalvirksomheder: Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt (laegemiddelstyrelsen.dk)