2017
-
Novo Nordisk tilbagekalder diabetesmedicinen GlucaGen® Hypokit
| 5. september 2016 |
Novo Nordisk A/S tilbagekalder batch (et parti) af GlucaGen® Hypokit i Danmark, da enkelte produkter kan være defekte. Parallelimportørerne Orifarm A/S og Paranova Danmark A/S tilbagekalder ligeledes batches af GlucaGen® Hypokit.
-
Medicintilskudsnævnet starter revurdering af tilskudsstatus for medicin i ATC-gruppe G
| 31. august 2016 |
Medicintilskudsnævnet vil i vinterhalvåret 2016/2017 starte på revurdering af tilskudsstatus for medicin i ATC-gruppe G – Urogenitalsystem og kønshormoner. Revurderingen vil bl.a. omfatte kønshormoner (mod fx gener i overgangsalderen), medicin mod inkontinens, mod forstørret prostata og mod impotens.
-
Bevilling til Rudkøbing Apotek
| 31. august 2016 |
Lægemiddelstyrelsen har den 25. august 2016 meddelt Anja Claudia Hoffmann bevilling til at drive Rudkøbing Apotek.
-
Høringssvar om tilskudsstatus for medicin mod Parkinsons sygdom migræne og ADHD
| 29. august 2016 |
Medicintilskudsnævnet har modtaget høringssvar om tilskudsstatus for medicin mod Parkinsons sygdom, migræne og ADHD.
-
Nyt dansk medlem af CHMP
| 29. august 2016 |
Læge Sinan B. Sarac er Danmarks nye medlem af CHMP, som er Det Europæiske Lægemiddelagenturs komite for godkendelse af medicin til mennesker.
-
Interessentmøde om nye sikkerhedskrav til lægemiddelemballage
| 29. august 2016 |
Sundheds- og Ældreministeriet og Lægemiddelstyrelsen afholder i dag et interessentmøde med orientering om de nye sikkerhedskrav til lægemiddelemballage. Det sker som led i høring over udkast til forslag til Lov om ændring af lægemiddelloven og vævsloven.
-
Kinesisk delegation på besøg i Lægemiddelstyrelsen
| 25. august 2016 |
Lægemiddelstyrelsen intensiverer samarbejdet med Kina og har i dag haft besøg af en delegation fra lægemiddelmyndigheden i Tianjin-provinsen.
-
Nyt om Bivirkninger august 2016
| 25. august 2016 |
August-udgaven af Nyt om Bivirkninger indeholder bl.a. artikler om fokus på indberettede bivirkninger ved udvalgte biologiske lægemidler, Allopurinol og alvorlige bivirkninger, samt EU’s liste med anbefalinger i forbindelse med sikkerhedssignaler.
-
EU fjerner antibiotika-kombination til svin og kyllinger
| 25. august 2016 |
EU-kommissionen har i denne uge truffet beslutning om at fjerne en række antibiotika-produkter til opblanding i foder fra markedet.
-
Høring over forslag til tilskudsstatus for medicin i dele af ATC-gruppe N
| 12. august 2016 |
Medicintilskudsnævnet er i gang med at revurdere tilskudsstatus for medicin i nogle undergrupper i ATC-gruppe N.
-
Opdatering om markedsdialog for fremtidig platform til Lægemiddelstyrelsens lægemiddelregister
| 11. august 2016 |
I forbindelse med markedsdialogen har Lægemiddelstyrelsen nu afholdt et møde med de interesserede parter.
-
Tilbagekaldelse af tilladelser til forhandling af håndkøbslægemidler
| 10. august 2016 |
Lægemiddelstyrelsen har med virkning fra d. 10. august 2016 tilbagekaldt § 39 tilladelse til detailforhandling af håndkøbslægemidler for to kiosker i København.
-
Hydrokortison ”Orion”® får generelt tilskud
| 10. august 2016 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Hydrokortison ”Orion”® skal have generelt tilskud med virkning fra 12. september 2016. Hydrokortison ”Orion”® indeholder hydrokortison og bliver blandt andet brugt i behandlingen af binyrebarksvigt.
-
Bevilling til Vordingborg Apotek
| 9. august 2016 |
Lægemiddelstyrelsen har den 8. august 2016 meddelt Birgitte Egeberg Carlsen bevilling til at drive Vordingborg Apotek.
-
Fortrydelsespiller kan svigte, hvis man bruger anden medicin
| 5. august 2016 |
Kvinder, der ønsker at bruge fortrydelsespiller af mærket Norlevo eller Levodonna, skal være opmærksomme på, at virkningen kan nedsættes, hvis man tager anden medicin.
-
Et aftryk på den europæiske dagsorden
| 4. august 2016 |
Lægemiddelstyrelsen fortæller i fem nye, små film, hvordan vi arbejder med sikkerheden for danske medicinbrugere. Arbejdet bevæger sig langt ud over Danmarks grænser, når vi vurderer om nye lægemidler bør godkendes, og om bivirkningerne ved et lægemiddel er for alvorlige i forhold til den effekt, det har.
-
Lægemidler afprøvet hos Semler sælges ikke længere i Danmark
| 3. august 2016 |
Lægemidler, der er godkendt på baggrund af data fra virksomheden Semler, sælges ikke længere på det danske marked
-
Bactroban Nasal næsesalve er igen tilgængelig
| 27. juli 2016 |
Bactroban Nasal, næsesalve, er igen tilgængelig til behandling af MRSA i næsen.
-
Risiko for alvorlig forgiftning med D-vitamin dråber hos spædbørn
| 25. juli 2016 |
Der er blevet konstateret et alvorligt forgiftningstilfælde med D-vitamin hos et 3 måneder gammelt barn.
-
Markedsføringstilladelse til lægemiddel til køer suspenderes i EU/EEA
| 19. juli 2016 |
Den centrale komite for veterinære lægemidler, CVMP, har pr. 14. juli 2016 indstillet til Kommissionen, at markedsføringstilladelsen af det centralt godkendte lægemiddel Velactis (cabergolin) suspenderes midlertidigt. Velactis anvendes til at reducere mælkeproduktionen hos malkekøer ved goldning. Suspenderingen anbefales, efter at alvorlige bivirkninger er indberettet i tilslutning til anvendelse af Velactis.