Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson), uge 30
| 29. juli 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har frem til den 27. juli 2021 modtaget 424 indberetninger om formodede bivirkninger ved COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson). Heraf er 392 indberetninger behandlet. De omhandler hovedsageligt kendte og forbigående bivirkninger som f.eks. smerte ved indstiksstedet, træthed, hovedpine, utilpashed og feber. Et tilfælde af det usædvanlige sygdomsbillede med blodpropper og lavt antal blodplader vurderes at være relateret til vaccinen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Spikevax (Moderna), uge 30
| 29. juli 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 1.357 indberetninger om formodede bivirkninger ved Spikevax (Modernas COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. Der er behandlet fire tilfælde af anafylaksi og 14 dødsfald. En sammenhæng mellem vaccinen og dødsfaldene er mindre sandsynlig.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Vaxzevria (AstraZeneca), uge 30
| 29. juli 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 3.646 indberetninger om formodede bivirkninger ved Vaxzevria (AstraZenecas COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. Der er behandlet 11 tilfælde af anafylaksi. Tre tilfælde af det usædvanlige sygdomsbillede med lavt antal blodplader, blodpropper samt blødning vurderes at være relateret til vaccinen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTech), uge 30
| 29. juli 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 7.630 indberetninger om formodede bivirkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTechs COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. 94 dødsfald er behandlet, og en sammenhæng med vaccinen er vurderet som mindre sandsynlig. 212 tilfælde af blodpropper er behandlet, og i seks tilfælde kan det ikke udelukkes, at vaccinen – herunder selve stikket med nålen – har været en medvirkende årsag.
-
ConMed Corporation opdaterer vejledning til Buffalo Filter® LaparoVue® Visibility System
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
PREVOR informerer om fejl ved DIPHOTERINE and HEXAFLUORINE Bærbare Autonome Brusere
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BD Switzerland Sàrl informerer om fejl ved BD SmartSite™ Needle Free Valve
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Micro Therapeutics Inc. DBA ev3 Neurovascular informerer om frivillig tilbagetrækning af Pipeline™ Flex Embolization Device
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B. Braun Melsungen AG tilbagetrækker INF.SP. LTG,SAFESET,Y-PORT,PUR,LL,300CM
| 27. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Lettix bv informerer om fejl ved Batch KIT IRIS
| 26. juli 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Forsyningsvanskeligheder for Ciqorin og Marcain
| 23. juli 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af • Ciqorin 50 mg bløde kapsler fra Teva Danmark og Marcain 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning fra Aspen Pharma.
-
Forsyningsvanskeligheder for Marcain
| 23. juli 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Marcain 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning fra Aspen Pharma.
-
Forsyningsvanskeligheder for Ciqorin 50 mg bløde kapsler
| 23. juli 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af • Ciqorin 50 mg bløde kapsler fra Teva Danmark
-
EMA anbefaler at godkendelsen af Modernas COVID-19-vaccine udvides til at gælde 12-17-årige
| 23. juli 2021 |
Efter evaluering af nye data fra Moderna har det europæiske lægemiddelagentur EMA besluttet at anbefale, at den betingede godkendelse af selskabets COVID-19-vaccine Spikevax udvides til at gælde unge i aldersgruppen 12-17 år.
-
COVID-19 Vaccine Janssen: Guillain-Barré syndrom indsættes som en meget sjælden bivirkning i produktinformationen
| 23. juli 2021 |
Guillain-Barré syndrom (GBS) vil blive tilføjet som en meget sjælden bivirkning i produktinformationen for COVID-19 Vaccine Janssen, og en advarsel vil blive indsat i produktinformationen for at øge opmærksomheden på GBS blandt sundhedspersoner og personer der får COVID-19 Vaccine Janssen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson), uge 29
| 22. juli 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har frem til den 20. juli 2021 modtaget 408 indberetninger om formodede bivirkninger ved COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson). Heraf er 380 indberetninger behandlet. De omhandler hovedsageligt kendte og forbigående bivirkninger som f.eks. smerte ved indstiksstedet, træthed, hovedpine, utilpashed og feber. Et tilfælde af det usædvanlige sygdomsbillede med blodpropper og lavt antal blodplader vurderes at være relateret til vaccinen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Spikevax (Moderna), uge 29
| 22. juli 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 1.281 indberetninger om formodede bivirkninger ved Spikevax (Modernas COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. Der er behandlet to tilfælde af anafylaksi og 14 dødsfald. En sammenhæng mellem vaccinen og dødsfaldene er mindre sandsynlig.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Vaxzevria (AstraZeneca), uge 29
| 22. juli 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 3.561 indberetninger om formodede bivirkninger ved Vaxzevria (AstraZenecas COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. Der er behandlet 11 tilfælde af anafylaksi. Tre tilfælde af det usædvanlige sygdomsbillede med lavt antal blodplader, blodpropper samt blødning vurderes at være relateret til vaccinen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTech), uge 29
| 22. juli 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 7.202 indberetninger om formodede bivirkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTechs COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. 88 dødsfald er behandlet, og en sammenhæng med vaccinen er vurderet som mindre sandsynlig. 198 tilfælde af blodpropper er behandlet, og en direkte sammenhæng med vaccinen vurderes mindre sandsynlig.
-
EMA begynder løbende vurdering af COVID-19-vaccine fra Sanofi Pasteur
| 20. juli 2021 |
Det europæiske lægemiddelagentur EMA er gået i gang med en løbende vurdering af data fra forsøg med en mulig vaccine mod COVID-19 fra firmaet Sanofi Pasteur.