Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Medtronic Inc. informerer om problemer ved brug af Activa Clinician Programmer Application
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om software fejl med Activa Clinician Programmer Application
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ConvaTec Ltd informerer om tilbagetrækning af Aquacel Ag Hydrofiber Dressing with Silver
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB instruerer om opdatering og anvendelse af udvalgte RayStation & RayPlan
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
KARL STORZ SE & Co. KG tilbagetrækker 031122-25 – Filter, insufflation
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ADRIA S.R.L. informerer om tilbagetrækning af Biopsy needles
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sidam s.r.l. a Socio Unico tilbagetrækker Gravidstop modello rigido Ø 10 mm
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GTA S.r.l. informerer om tilbagetrækning af Biopsy needles
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ConvaTec Ltd tilbagetrækker Spiral Drain
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
TAG Medical Products Corporation LTD tilbagetrækker frivilligt FlipCutter III Drill
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Malaysia Sdn Bdh tilbagetrækker RUSCHELIT® Super Safety Clear Tracheal Tube
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Oy Reagena Ltd tilbagetrækker ReaScan TBE IgM + Reagena POC PUUMALA IgM + ReaScan CXCL13
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ConvaTec Ltd tilbagetrækker Connecting Tubes (Sterile)
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Henry Schein Services tilbagetrækker specifikke LOTs V Sets/ Accessories - Henry Schein
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Contura International A/S tilbagetrækker Bulkamid Urethral Bulking System
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
W. L. Gore & Associates, Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af GORE® CARDIOFORM Septal Occluder
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Forsyningsvanskeligheder for Prednisolon ”EQL Pharma”
| 7. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Prednisolon ”EQL Pharma” 2,5 mg tabletter fra EQL Pharma.
-
Forsyningsvanskeligheder for Prednisolon ”EQL Pharma”
| 7. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Prednisolon ”EQL Pharma” 2,5 mg tabletter fra EQL Pharma.
-
EMA vurderer ansøgning om booster-vaccination fra Pfizer/BioNTech
| 6. september 2021 |
Det europæiske lægemiddelagentur EMA er begyndt at vurdere data fra Pfizer/BioNTech med henblik på en eventuel godkendelse af et tredje stik med firmaets COVID-19-vaccine, så man kan opretholde vaccinens effekt i længere tid.
-
Forsyningsvanskeligheder for Caverject Dual
| 6. september 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Caverject Dual 20 mikrogram pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning fra Pfizer.