Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Medanef 10 mg; forsyningsvanskelighed
| 20. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Medanef 10 mg tabletter fra Viatris ApS.
-
Xylocain-adrenalin 10 mg/ml + 5 mcg/ml; forsyningsvanskelighed
| 20. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Xylocain-adrenalin 10 mg/ml + 5 mcg/ml injektionsvæske fra Aspen Nordic.
-
Carbocain 10 mg/ml; forsyningsvanskelighed
| 20. august 2024 |
Der er kommende problemer med forsyningen af Carbocain 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning fra Aspen Nordic.
-
Purevax RCP (50 x 1 dosis); forsyningsvanskelighed
| 19. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Purevax RCP lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension, 50 x 1 dosis fra Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S.
-
Ledig bevilling til Køge Boholte Apotek
| 19. august 2024 |
Bevillingen til at drive Køge Boholte Apotek er ledig pr. 1. januar 2025. Den ledige bevilling er opslået efter Lov om apoteksvirksomhed § 15, stk. 1 og stk. 2. Køge Boholte Apotek er beliggen
-
Ustabilitet på DKMAnet
| 16. august 2024 |
DKMAnet kører desværre ustabilt. Det betyder, at nogen brugere ikke kan se de sendte anmeldelser på oversigten i DKMAnet – selvom de er sendt. Lægemiddelstyrelsens modtager alle anmeldelser sendt g
-
Clemastin "Paranova"; forsyningsvanskelighed
| 16. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Clemastin "Paranova" 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning fra Paranova Danmark A/S.
-
Metomylan 25 mg depottabletter; forsyningsvanskelighed
| 15. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Metomylan 25 mg depottabletter fra Viatris ApS.
-
Selo-zok 25 mg depottabletter; forsyningsvanskelighed
| 15. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Selo-zok 25 mg depottabletter fra Recordati AB.
-
Bloxazoc 25 mg depottabletter; forsyningsvanskelighed
| 15. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Bloxazoc 25 mg depottabletter fra Krka Sverige AB.
-
Metoprololsuccinat "Teva" 25 mg depottabletter; forsyningsvanskelighed
| 15. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Metoprololsuccinat "Teva" 25 mg depottabletter fra Teva Denmark A/S.
-
Metoprololsuccinat "Orion" 25 mg depottabletter; forsyningsvanskelighed
| 15. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Metoprololsuccinat "Orion" 25 mg depottabletter fra Orion Pharma A/S.
-
Metoprololsuccinat "Hexal" 25 mg depottabletter; forsyningsvanskelighed
| 15. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Metoprololsuccinat "Hexal" 25 mg depottabletter fra Hexal A/S.
-
Glatirameracetat: Anafylaktiske reaktioner kan forekomme måneder op til år efter behandlingsstart
| 14. august 2024 |
Anafylaktiske reaktioner kan forekomme kort efter administration af glatirameracetat selv måneder op til år efter behandlingsstart. Der er rapporteret om tilfælde med dødelig udgang.
-
Lægemiddelstyrelsen suspenderer den danske markedsføringstilladelse til 13 generiske lægemidler
| 14. august 2024 |
EU-kommissionen har truffet afgørelse i sagen om bioækvivalensvirksomheden Synapse Labs og har besluttet, at en række generiske lægemidler skal suspenderes i de EU-lande, hvor de er godkendt. I Danmark suspenderer Lægemiddelstyrelsen derfor markedsføringstilladelsen til 13 lægemidler.
-
Brimonidintartrat Carefarm; forsyningsvanskelighed
| 13. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Brimonidintartrat Carefarm 2 mg/ml øjendråber, opløsning fra Orifarm A/S.
-
Alphagan (Orifarm); forsyningsvanskelighed
| 13. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Alphagan 2 mg/ml øjendråber, opløsning fra Orifarm A/S.
-
Brimonidintartrat "2care4"; forsyningsvanskelighed
| 13. august 2024 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Brimonidintartrat "2care4" 2 mg/ml øjendråber, opløsning fra 2care4 ApS.
-
Probenecid "Medic"; forsyningsvanskelighed
| 13. august 2024 |
Markedsføringen af Probenecid "Medic" 250 mg tabletter fra Viatris ApS er ophørt.
-
Sampakning af lægemidler gav misfarvede tabletter
| 13. august 2024 |
Lægemiddelstyrelsen blev i sommeren 2015 gjort opmærksom på, at der ved dosisdispensering sandsynligvis sker en reaktion mellem Sinemet produkter og Kaliumklorid Orifarm/ kaliumklorid holdige præparater. Man kunne indenfor 24 timer se, at Kaliumklorid Orifarm tabletterne blev misfarvet i form af brune pletter på overfladen.