Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Arrow International Inc informerer om mulig risiko ved Arrow®-kit og sæt med indføringsnåle
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott CRM informerer om softwareopdatering til Merlin™ og Merlin™2 Patient Care System (PCS)
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Seegene Inc. informerer om mulig fejl på Allplex SARS-CoV-2 Variants II Assay
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Respironics informerer om potentiel fejl på V60/V60 Plus/V680 Ventilator 35V Rail
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corp. tilbagetrækker DISPOSABLE GRASPING FORCEPS FG-51D og FG-55D
| 21. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Macopharma undersøger stigning i mislykket leukodepletionsresultater af LQT6283LE LQT6284LE
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Phoenix s.r.l. tilbagetrækker Volumed® Set
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bohus Biotech tilbagetrækker deres produkter grundet sterilisationsproblemer af Mircovisc 1%, 1,4%, 2,5%
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Alle sponsorer for kliniske forsøg med lægemidler skal registreres i den europæiske database EudraVigilance for fremover at kunne indberette alvorlige uventede bivirkninger
| 20. maj 2022 |
I forbindelse med overgangen til den nye EU-forordning for kliniske forsøg med lægemidler vil det ved udgangen af 2022 ikke længere være muligt at indberette alvorlige uventede bivirkninger (suspect
-
MAQUET SAS informerer om fejl ved Volista STANDOP, maling kan falde af i brug
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
3M Deutschland GmbH informerer om en transportfejl, 3M Nexcare™ ColdHot Therapy pack blev sendt i forkert forsendelse
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Abacus Diagnostica Oy regulerer cut of value for GenomEra GBS Assay Kit
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Bioretec Ltd. + informerer om opdateret IFU til Activa IM-Nail
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om anbefaling af backup-batterier til Carescape R860 Engström Carestation Engström Pro
| 20. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Forsyningsvanskeligheder for Votubia 2,5 mg tabletter
| 20. maj 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Votubia 2,5 mg tabletter fra Novartis Healtcare A/S
-
Becton, Dickinson and Company tilbagetrækker specifikke LOT's af BD OneFlow™ LST
| 19. maj 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Forsyningsvanskeligheder for Zyban
| 19. maj 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Zyban 150 mg depottabletter fra GlaxoSmithKline Pharma A/S.
-
Forsyningsvanskeligheder for Furix 500 mg tabletter
| 18. maj 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Furix 500 mg tabletter fra Orifarm
-
Forsyningsvanskeligheder for Furix 250 mg tabletter
| 18. maj 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Furix 250 mg tabletter fra Orifarm
-
Forsyningsvanskeligheder for Furix 20 mg tabletter
| 18. maj 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Furix 20 mg tabletter fra Orifarm.