Mobil visning

Nyt om kliniske forsøg med lægemidler

  • Overførsel af kliniske lægemiddelforsøg fra Direktivet til EU-forordningen (CTR)

    | 19. april 2024 |

    Sponsor/Investigator gøres opmærksom på, at fristen for overførsel af kliniske lægemiddelforsøg fra Direkti-vet til EU-forordningen nærmer sig. Fristen er den 30. januar 2025. Vi opfordrer derfor Sponsor/Investigator til at orientere sig i nedenstående information og i god tid planlægge og prioritere, om der er igangværende forsøg godkendt under Direktivet, som skal overføres til EU-forordningen.