Sikkerhedsmeddelelser om medicinsk udstyr
-
Tobrix BV tilbagetrækker en specifik lot af radial fiber 600 mu
| 29. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Peter Brehm GmbH opdaterer vejledningen til MRP-TITAN System
| 29. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Nucletron B.V. informerer om sikker og korrekt brug af Oncentra brachy
| 29. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Bard Access Systems, Inc. tilbagetrækker specifikke lots af Catheter Repair Kits
| 25. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic MiniMed informerer om fejl i software med instruktion om opdatering af Guardian application
| 25. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
3M Company informerer om en risiko for utæthed ved 3M™ Ranger™ Blood/Fluid Warming High Flow Sets
| 25. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. tilbagetrækker specifikke lots af Atellica IM Free Prostate-Specific Antigen (fPSA)
| 21. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Arrow International LLC informerer om problemer med batteriet ved anvendelse af Arrow® AutoCAT®2 Intra-Aortic Balloon Pump
| 21. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc informerer om fejl i software med instruktion om avendelse af ORTHO Optix Reader ORTHO BioVue Cassettes
| 17. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Getinge Disinfection AB informerer om fejl og opdateret instruktion for Getinge ED-FLOW Range
| 17. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om fejl i vejledningen til ENDOEYE FLEX 3D DEFLECTABLE VIDEOSCOPE
| 16. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Diatron MI Zrt tilbagetrækker Diacon 3 Hematology Control
| 16. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ventana Medical Systems Inc. tilbagetrækker VENTANA PD-L1
| 14. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Malaysia Sdn Bdh, Malaysia tilbagetrækker Iso-Gard® Filter S
| 14. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
FertiPro NV tilbagetrækker FertiCult Mineral Oil
| 14. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dentsply Sirona tilbagetrækker Glyde File Prep Doses Pack grundet forkert udløbsdato
| 14. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om risikoen for falske resultater ved anvendelse af IMMULITE 2000 and IMMULITE 2000 XPi5
| 14. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Tandem Diabetes Care, Inc. informerer om fejl og softwareopdatering ved tslim X2 Insulin Pump
| 10. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Huntleigh Healthcare Ltd informerer om potentielt problem ved forkert opsætning af Sonicaid Freedom
| 10. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co. KGaA informerer om risikoen for, at Polaris Multimedia: single display mount kan falde ned pga. manglende element i konstruktionen
| 8. november 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.