Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Biomet France og Biomet Orthopaedics Switzerland GmbH informerer om farvevariationer i sterilitetsmærkningen for nogle OPTIPAC-produkter
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Integrum AB leverer erstatningsenheder af Axor II produkter
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Edwards lifesciences informerer om problemer ved off-label brug af QuickDraw™ venøskanyle
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
3M a/s tilbagekalder 3M™ Durapore™ Advanced KiurgiskTape
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Abbott Diagnostics Technologies AS tilbagetrækker specifikke lots af NycoCard™ D-Dimer
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation tilbagetrækker specifikke BF-UC190F Bronchoscopes
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
STS Medical Group Sengewald Klinikprodukte GmbH tilbagetrækker Schrittmachertuch 70+100+70 x 320 cm
| 13. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Inhixa mod blodpropper får generelt tilskud
| 13. december 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Inhixa med virkning fra markedsføringstidspunktet skal have generelt tilskud.
-
Høring om Medicintilskudsnævnets forslag til tilskudsstatus for insuliner
| 12. december 2019 |
Medicintilskudsnævnet er i gang med at revurdere tilskudsstatus for insuliner og har nu færdiggjort et forslag til sine anbefalingerne til Lægemiddelstyrelsen.
-
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG tilbagekalder visse batches af skalpelblade
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet tilbagekalder specifikke lotnumre af RingLoc Acetabular Liner
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Convatec tilbagekalder specifikke produktkoder og lotnumre for kanaliserede runde silikonedræn
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare informerer om inspektion af x-ray systemet Cios Alpha med materiale #10308191
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dexcom, Inc. informerer om softwareopdatering til Dexcom G6 iOS CGM App
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Omixon Biocomputing Ltd. informerer om forkert datomærkning på Holotype HLA 24/11 - Configuration A1 & CE v2
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
DiaMed GmbH tilbagetrækker visse lots af DC-Screening II
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ResMed Ltd informerer om softwareproblemer med Stellar 100 og Stellar 150
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Respironics, Inc. informerer om softwareproblemer med Trilogy Evo, Garbin Evo og LifeVent Evo 2
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ViewRay Inc informerer om sikker og korrekt brug af MRIdian Linac System
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
MicroVention Inc. tilbagetrækker HydroCoil embolisystem (HES) og MicroPlex spiralsystem (MCS) pga. manglende implantatspiral i nogle partier
| 9. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.