Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om opdateret brugermanual til AXIOM Sensis XP/ Sensis/ Sensis Lite/ Vibe Combo
| 19. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Becton Dickinson Infusion Therapy AB tilbagetrækker BD Connecta with extension tube
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Haemonetics S.A. informerer om fejl ved TEG 6s Hemostasis System, der kræver instruktion i anvendelse
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medicina Ltd tilbagekalder Medicina ENfit reusable enteral syringes and Medic
| 18. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Forsyningsvanskeligheder for Depo-provera
| 18. juli 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Depo-provera 50mg/ml, injektionsvæske, suspension, 3ml, fra Pfizer ApS
-
Forsyningsvanskeligheder for Caprelsa 100 mg
| 15. juli 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Caprelsa 100 mg filmovertrukne tabletter fra 2care4 ApS.
-
Forsyningsvanskeligheder for Contalgin
| 14. juli 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Contalgin 5 mg depottabletter fra Mundipharma A/S Yderligere information: Produkt: Contalgin 5 mg depottabletter Aktivt stof: Morph
-
Hitachi High Technologies Corporation informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af cobas pure e
| 14. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
OCULUS Optikgeräte GmbH opdaterer software version
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Healthcare opdaterer vejledning ved servicetjek af borde i CT, PET og NM systemer
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Ortho Clinical Diagnostics Inc fraråder brug af Anti-Lea (Anti-LE1) BioClone® 2.0 med tilhørende lots LAB168AX, LAB169AX & LAB170AX
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ARCHEON informerer om fejl ved EOlife®, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 13. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om fejl ved Atellica CH Iron2, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Forsyningsvanskeligheder for Budesonid Orifarm
| 11. juli 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Budesonid "Orifarm" 2 mg rektalskum fra Orifarm A/S . Yderligere information: Produkt: Budesonid "Orifarm" 2 mg rektalskum Aktivt sto
-
Cardiac Pacemaker Inc informerer om udfordringer i forsyningskæde mht. levering af ZOOM Latitude Programmer
| 11. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Forsyningsvanskeligheder for Budesonid ”Nordic Prime”
| 11. juli 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Budesonid ”Nordic Prime” 2 mg rektalskum fra Nordic Prime ApS. Yderligere information: Produkt: Budesonid ”Nordic Prime” 2 mg rektalskum
-
Forsyningsvanskeligheder for Budenopar
| 11. juli 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Budenopar 2 mg rektalskum fra Paranova Danmark A/S Yderligere information: Produkt: Budenopar 2 mg rektalskum Aktivt stof: Budeson
-
Forsyningsvanskeligheder for Oculac
| 11. juli 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Oculac 50 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder f ra Alcon Nordic A/S. Yderligere information: Produkt: Oculac 50 mg/ml øjend
-
DNA Genotek Inc. informerer om fejl ved ORAcollect DNA, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Mallinckrodt Manufacturing LLC informerer at INOmax DSIR leveringssystem ikke er kompatibel med den nye opgradering af Leoni Plus Ventilator
| 10. juli 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.