Meddelelser til virksomheder om udenlandske alternativer til § 29, stk. 2
-
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG informerer om fejl ved Sample Buffer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Revurdering af tilskudsstatus for insuliner- hurtigtvirkende insulinanaloger i hætteglas
| 8. november 2021 |
Medicintilskudsnævnets forslag til fremtidig tilskudsstatus for hurtigtvirkende insulinanaloger i hætteglas har været i høring med frist den 23. september 2021. Medicintilskudsnævnet har modtaget i
-
Mulighed for vacciner til personale på DK's repræsentationer i lande uden for EU forlænges
| 5. november 2021 |
Tilladelsen til, at Statens Serum Institut uden tilladelse kan udlevere vacciner mod COVID-19 til Udenrigsministeriet og Udenrigsministeriet uden tilladelse kan sende dem videre til Danmarks repræsentationer i en række lande uden for EU, forlænges til den 28. februar 2022.
-
▼Beovu ® (brolucizumab): Opdaterede anbefalinger for at minimere den kendte risiko for intraokulær inflammation, herunder nethinde vaskulit og/eller vaskulær okklusion i nethinden
| 4. november 2021 |
Intraokulær inflammation, herunder tilfælde af nethinde vaskulit og/eller vaskulær okklusion i nethinden, kan forekomme efter første intravitreale injektion med Beovu®, og når som helst under behandling. Disse tilfælde blev observeret hyppigere tidligt i behandlingen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson), uge 44
| 4. november 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har frem til den 2. november 2021 modtaget 478 indberetninger om formodede bivirkninger ved COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson). Heraf er 419 indberetninger behandlet. De omhandler hovedsageligt kendte og forbigående bivirkninger som f.eks. smerte ved indstiksstedet, træthed, hovedpine, utilpashed og feber. Ét tilfælde af det usædvanlige sygdomsbillede med blodpropper og lavt antal blodplader vurderes at være relateret til vaccinen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Spikevax (Moderna), uge 44
| 4. november 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 5.017 indberetninger om formodede bivirkninger ved Spikevax (Modernas COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Vaxzevria (AstraZeneca), uge 44
| 4. november 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 3.990 indberetninger om formodede bivirkninger ved Vaxzevria (AstraZenecas COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. Tre tilfælde af det usædvanlige sygdomsbillede med lavt antal blodplader, blodpropper samt blødning vurderes at være relateret til vaccinen.
-
Status på behandlede indberetninger om formodede bivirkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTech), uge 44
| 4. november 2021 |
Lægemiddelstyrelsen har behandlet i alt 10.372 indberetninger om formodede bivirkninger ved Comirnaty (Pfizer/BioNTechs COVID-19-vaccine). De fleste er kendte og forbigående bivirkninger. 109 dødsfald er behandlet, og en sammenhæng med vaccinen er vurderet som mindre sandsynlig.
-
Lægemiddelstyrelsens vejledning om ekstraordinære tiltag i kliniske forsøg under COVID-19 forlænges ikke efter 1. december 2021
| 4. november 2021 |
Vi har valgt ikke at forlænge vores vejledning om ekstraordinære tiltag i kliniske forsøg under COVID-19 yderligere, hvorfor vejledningen og de givne dispensationer frafalder den 1. december 2021.
-
Forsyningsvanskeligheder for Retsevmo
| 4. november 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Retsevmo, 80 mg, hårde kapsler fra Ely Lilly
-
Forsyningsvanskeligheder for Retsevmo
| 4. november 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Retsevmo, 80 mg, hårde kapsler fra Ely Lilly
-
CareDx AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af SCORE 6
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems DMC GmbH informerer om fejl i mærkningen af CombiDiagnost R90/ProxiDiagnost
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
SOLUSCOPE SAS tilbagetrækker DSC8000
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Forsyningsvanskeligheder for Xylocain-Adrenalin
| 2. november 2021 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Xylocain-Adrenalin 10 mg/ml + 5 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning fra Aspen Nordic.