Mebendazol oral suspension (Vermox, "Janssen-Cilag"); tilladelse til ordination og udlevering af udenlandske pakninger
Inaktivering - Lægemiddelstyrelsen inaktiverer d. 21. december 2024 tilladelse til ordination og udlevering af Vermox "Janssen-Cilag" oral suspension 20 mg/ml efter lægemiddellovens § 29, stk. 2.
Udenlandsk produkt: Vermox "Janssen-Cilag" oral suspension 20 mg/ml
Aktivt stof: Mebendazol
Godkendelsesland: Italien
Ansvarlig importør: Epione Medicine ApS
DrugID: 27417294224
Indikationer: Børneorm.
Tilladelse gyldig fra: 5. december 2024
Tilladelse gyldig til: 21. december 2024
Bemærk, at det fulde produktnavn skal fremgå af recepten.
Indhentning af produktresumé, samt spørgsmål til aktuel status om tilgængeligheden af de udenlandske pakninger, skal stilles til den ansvarlige importør.
Yderligere information om ordination, salg og udlevering: Udenlandske lægemidler som kan udleveres efter lægemiddellovens § 29, stk. 2
Forventet periode med forsyningssvigt på danske pakninger: Til medicinalvirksomheder: Udenlandske alternativer ved forsyningssvigt (laegemiddelstyrelsen.dk)