Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Becton Dickinson Denmark A/S informerer om uforseglede folieposer ved forskellige partier BD MAX™ reagenser
| 29. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om yderligere softwareopdatering til Philips Azurion, software version 1.2
| 29. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om softwareopdatering til Philips Azurion system, software version 1.2
| 29. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ES-Medical AB informerer om sikker og korrekt brug af C-10 Probetester
| 23. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Forsyning af medicin i Danmark
| 22. juli 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har fået et stigende antal henvendelser om problemer med forsyningen af visse lægemidler i Danmark. Der er ikke tale om alvorlige, kritiske forsyningssvigt, men udfordringer, der er til gene for både borgere, læger og apoteker. Lægemiddelstyrelsen følger udviklingen og samarbejder med andre myndigheder og aktører i ind- og udland for at afhjælpe problemerne.
-
Hain Lifescience GmbH informerer om softwareproblemer med FluoroSoftware IVD i kombination med FluoroCyclers 12 & 96
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Abbott Laboratories informerer om tilbagetrækning af ARCHITECT BNP Calibrator kit and Control kit
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Ultrasound Inc. informerer om softwareproblemer med Philips-EPIQ and Affiniti Ultrasound system
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om potentiel kalibreringsfejl ved IGA-2 (Tina-quant IgA Gen.2)
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gambro Lundia AB informerer om softwareproblemer med Prismaflex devices
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om softwareproblemer med My Therapy App for Sacral Neuromodulation Therapy
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker og korrekt brug af EVIS EXERA(Q190V) og LUCERA(Q290V) DUODENOVIDEOSCOPE
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mölnlycke Health Care AB informerer om forkert udgave af vejledningen til Mölnlycke® Exufiber® Ag+
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
Medical Intelligence Medizintechnik GmbH informerer om softwareproblemer med HexaPOD evo RT System
| 19. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Omixon Biocomputing Ltd. informerer om produktionsfejl på nogle partier Holotype HLA reagenser
| 18. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Colchicin "Tiofarma" får generelt tilskud
| 17. juli 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Colchicin ”Tiofarma” med virkning fra 29. juli 2019 skal have generelt tilskud.
-
Philips Healthcare informerer om sikker og korrekt brug af scannerne Philips Ingenuity CT, iCT, Brilliance 64, IQon Spectral CT, Ingenuity TF PET/CT og Vereos PET/CT
| 17. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Edwards Lifesciences LLC informerer om sikker og korrekt brug af Edwards SAPIEN 3 Ultra-transkateterhjerteklapsystem (SAPIEN 3 Ultra-leveringssystem)
| 17. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Tekniske problemer med DKMAnet
| 12. juli 2019 |
Der er i øjeblikket tekniske problemer med DKMAnet.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer med Mammomat Revelation
| 12. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.