Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
Ledig bevilling til Albertslund Apotek
| 16. september 2019 |
Bevillingen til at drive Albertslund Apotek er ledig pr. 1. april 2020.
-
Intersurgical Ltd. tilbagetrækker Superset Double Swivel Catheter Mount 22F, Double Swivel Elbow 15M og Flexible Doubel Swivel Catheter Mount 22F
| 16. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sentinel CH. SpA informerer om nye indstillinger for produkterne Alinity c Lithium Reagent Kit og Lithium
| 16. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ledig bevilling til Ikast Apotek
| 16. september 2019 |
Bevillingen til at drive Ikast Apotek er ledig pr. 1. maj 2020.
-
Brugere af adrenalinpen kontaktet om sjælden produktfejl
| 13. september 2019 |
Lægemiddelstyrelsen har kontaktet lidt over 600 borgere, som har indløst recept på adrenalinpennen Emerade. Årsagen er, at der i sjældne tilfælde kan være en produktfejl på pennen. Pennen anvendes ved allergiske reaktioner.
-
Gentherm Medical, LLC tilbagekalder berørte enheder af Blanketrol III
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc. informerer om tilbagetrækning af specifikke 1-DAY ACUVUE® MOIST® for ASTIGMATISM kontakt linser
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HemoCue AB informerer om en opdatering i vejledningen for bestemte lots af HemoCue® Glucose 201 DM RT Analyzer
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Gentherm Medical, LLC informerer om ændringer, der er foretaget i vejledningen for MICRO-TEMP LT System
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
QIAGEN informerer om problem i QIAsymphony-softwareversion 5.0.3, når 2Dstregkodeintegrationsfunktionen med kontinuerlig påfyldning på QIAsymphony SP
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Apollo Endosurgery informerer om opdatering i vejledningen for BIB og Orbera365 intragastriske ballonsystemer
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ILS Danmark informerer om tilbagetrækning af ROTEM ex-tem med Lot-nummer 42255701
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics informerer om udskiftning af vægtsensorer på cobas t 511 og t 711 koagulationsinstrumenter modelnr. 06356460001 og 06355790001
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Smiths Medical informerer om tilbagetrækning af visse GRIPPER® nåle og visse PORT-A-CATH® bakker, som indeholder de pågældende GRIPPER® nåle
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet tilbagetrækker specifikke lots af Pulsavac® Plus Wound Debridement System og Pulsavac® Plus AC Wound Debridement System
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet tilbagetrækker specifikke lots af GTS raspatorier
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Seks høringssvar om tilskudsstatus for medicin mod urinsyregigt
| 11. september 2019 |
Medicintilskudsnævnet har modtaget seks høringssvar fra interessenter om den fremtidige tilskudsstatus for medicin mod urinsyregigt. Forslaget har været i høring med frist den 15. maj 2019.
-
Tilskuddet til Forxiga 5 mg ændres til klausuleret tilskud
| 10. september 2019 |
Den 2. december 2019 ændrer vi tilskuddet fra generelt (automatisk) tilskud til generelt klausuleret tilskud til Forxiga tabletter, der indeholder dapagliflozin, i styrken 5 mg.
-
Elekta, Inc. informerer om at Monaco RTP System beregner forkerte oplysninger om elektrondensitet i specifikke situationer.
| 6. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
The Binding Site Group Limited informerer om sikker og korrekt brug af Optilite IgM Kit
| 6. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.