Meddelelser om tilladte lægemidler efter § 29, stk. 2
-
STERIS SAS informerer om fejl ved CMAX 3, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 16. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Astraia software GmbH informerer om sikker og korrekt brug af Astraia
| 14. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Mavenclad (cladribin): Risiko for alvorlig leverskade og nye anbefalinger vedrørende monitorering af leverfunktion
| 14. februar 2022 |
Der er rapporteret leverskade herunder alvorlige tilfælde hos patienter behandlet med Mavenclad.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om sikker og korrekt brug af Philips Azurion R2.0.x
| 14. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Forsyningsvanskeligheder for Fenemal ”DLF”, Evoltra og Panodil
| 11. februar 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Fenemal ”DLF” 15 mg tabletter fra Orifarm Generics A/S, Evoltra 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, fra Sanofi A/S og Panodil 665 mg tabletter med modificeret udløsning fra GSK Consumer Healthcare.
-
Forsyningsvanskeligheder for Fenemal ”DLF”
| 11. februar 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Fenemal ”DLF” 15 mg tabletter fra Orifarm Generics A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Panodil
| 11. februar 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Panodil 665 mg tabletter med modificeret udløsning fra GSK Consumer Healthcare.
-
Forsyningsvanskeligheder for Evoltra
| 11. februar 2022 |
Der er aktuelle problemer med forsyningen af Evoltra 1 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning, fra Sanofi A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Dalacin og Nizoral
| 11. februar 2022 |
Der er kommende problemer med forsyningen af Dalacin vaginal creme 2%, 40g fra Pfizer ApS og Nizoral 2 % shampoo fra STADA Nordic ApS.
-
Forsyningsvanskeligheder for Nobivac L4
| 11. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Nobivac L4 injektionsvæske, suspension (50 x 1 ml), fra MSD Animal Health A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Nobivac L4
| 11. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Nobivac L4 injektionsvæske, suspension (50 x 1 ml), fra Paranova Danmark A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Nobivac DHPPi Vet
| 11. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Nobivac DHPPi Vet fra Paranova Danmark A/S
-
Forsyningsvanskeligheder for Nobivac L4
| 11. februar 2022 |
Der er i øjeblikket problemer med forsyningen af Nobivac L4 injektionsvæske, suspension (10 x 1 ml), fra MSD Animal Health A/S
-
bioMérieux SA informerer om fejl ved VIDAS® CMV IgM, der kræver korrektion
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Medical Solutions USA informerer om fejl i software med instruktion om anvendelse af ACUSON Juniper
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CooperVision Manufacturing Limited tilbagetrækker Hy-Care and all branded variants of Hy-Care
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sanquin Reagents B.V. informerer om fejl ved MabTrack level infliximab, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Tandem Diabetes Care, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af t:slim X2 Insulin Pump
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
B.Braun Melsungen AG tilbagetrækker INF.SP.LINE,TRANS,PVC,LL,250CM-EU
| 11. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Breas Medical AB informerer om fejl ved Ventilator Trolley, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.